Ano ang pagsubok sa genetic prenatal?

Ang genetic prenatal na pagsubok ay tumutukoy sa pagsasailalim ng isang medikal na pamamaraan na sinusuri ang isang hindi pa isinisilang na deoxyribonucleic acid (DNA) ng isang hindi pa ipinanganak na mga abnormalidad na maaaring maging sanhi ng isang depekto sa kapanganakan o isang minana na karamdaman.Kahit na ang iba't ibang mga pamamaraan ay maaaring makakita ng iba't ibang mga karamdaman, ang ilang mga karamdaman na genetic prenatal screen screen para isama ang Down syndrome at spina bifida.Dalawang uri ng mga pamamaraan ng pagsubok sa genetic prenatal ay amniocentesis at chorionic villus sampling (CVS).

Ang Amniocentesis ay pinakaligtas na magsagawa ng humigit -kumulang sa pagitan ng ika -15 at ika -20 na linggo ng pagbubuntis.Gumagamit ang doktor ng isang karayom upang mangolekta ng isang sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa hindi pa isinisilang na sanggol at sinusuri ang mga cell na matatagpuan sa likido na ito para sa anumang mga abnormalidad.Mayroong ilang mga panganib na kasangkot sa amniocentesis, tulad ng isang maliit na pagkakataon ng pagkakuha.Para sa pamamaraang ito, kinokolekta ng doktor ang isang sample ng tisyu mula sa inunan upang subukan ang mga cell.Maaaring gamitin ng doktor ang paggamit ng isang catheter o isang karayom upang makuha ang halimbawang ito.Tulad ng amniocentesis, ang CVS ay may bahagi ng mga panganib, kabilang ang isang mas mataas na pagkakataon ng pagkakuha.

Sa mga panganib na kasangkot sa pagsasailalim sa genetic prenatal na pagsubok, maraming mga kadahilanan kung bakit inirerekumenda ng isang doktor ang pamamaraan.Halimbawa, ang isa o parehong mga magulang ay maaaring magkaroon ng isang kasaysayan ng pamilya ng mga minana na karamdaman.O baka magkaroon na sila ng isang bata na may isang minana na karamdaman, tulad ng Down syndrome.Ang isa pang dahilan upang magkaroon ng pagsubok ay kung ang ina na ina ay 35 taong gulang o mas matanda;Ito ay dahil sa edad na ito, ang sanggol na buntis ay may hawak na mas malaking peligro na magkaroon ng isang chromosome na problema.Sa panahon ng pagpapayo ng genetic, na madalas na nauna sa genetic prenatal na pagsubok, tinutulungan ng tagapayo ang ina na gawin ang pagpili na ito.Sama -sama, maaaring talakayin ng tagapayo at ina ang mga paksa tulad ng mga kadahilanan para sa pamamaraan, pati na rin ang mga panganib at benepisyo ng pagsasailalim sa pamamaraan.Bilang karagdagan, maaari nilang talakayin ang mga pagpipilian na mayroon ang isang ina kung ang pagsubok ay nagpapakita ng mga positibong resulta para sa isang genetic abnormality.

mahalagang malaman na kahit na ang genetic prenatal na pagsubokmagkaroon ng isang partikular na karamdaman.Sa halip, maaaring nangangahulugang ang sanggol ay may hawak na mas malaking peligro ng pagbuo ng karamdaman.Ang kabaligtaran ay totoo lamang: ang mga negatibong resulta ay hindi ginagarantiyahan na ang isang hindi pa isinisilang na sanggol ay hindi bubuo o magkaroon ng isang minana na karamdaman.