Ano ang kasangkot sa genetic na pagsubok para sa kanser sa suso?

Ang pagsubok sa genetic para sa kanser sa suso ay nagsasangkot sa pagsusuri ng isang halimbawa ng dugo para sa katibayan ng ilang mga genetic mutations na ipinakita upang madagdagan ang pagkakataon ng isang indibidwal na magkaroon ng mga kanser sa suso at ovarian.Kadalasan, ang genetic na pagsubok para sa kanser sa suso ay isinasagawa lamang sa mga taong, batay sa personal o kasaysayan ng pamilya, ay may mas mataas na peligro sa pagbuo ng mga kanser na ito.Ang proseso ng pagsubok ay maaaring maging sobrang emosyonal, at ang mga sumasailalim sa pagsubok ay dapat na kumunsulta sa isang genetic counselor kapwa bago ang pagsubok at pagkatapos na magamit ang mga resulta.Pagpapabagsak ng hindi normal na paglaki.Natuklasan ng mga mananaliksik na kapag ang mutate ng BRCA1 o BRCA2, maaari silang mawalan ng kakayahang mapanatili ang tseke ng paglaki ng cell.Ang mga indibidwal na may mutasyon ng BRCA1 o BRCA2 ay nahaharap sa isang mas mataas na peligro ng pagbuo ng mga kanser sa suso at ovarian kaysa sa pangkalahatang publiko.Habang ang mga mutasyon na ito ay namamana, ang panganib na ito ay maaaring maipasa mula sa magulang hanggang sa bata.Ang pagkumpirma o pagpapasya sa pagkakaroon ng mga mutations na ito ay nagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa isang pagkakataon na magkaroon ng cancer.Kung ang mga mutasyon ay nakilala, ang nasubok na indibidwal ay maaaring bumuo ng isang plano para sa pagliit ng panganib sa kanyang kanser hangga't maaari.Sa pamamagitan ng pagsubok, maaari rin niyang malaman kung maaari ba niyang ipasa ang isang BRCA1 o BRCA2 mutation sa kanyang mga anak.Ang mga positibong resulta ay maaaring humantong sa pagkalumbay, galit, pagkabalisa, at maraming iba pang mga komplikasyon sa parehong nasubok na indibidwal at ang kanyang mga mahal sa buhay.Kahit na ang isang negatibong resulta ay maaaring hindi iwanan ang lahat ng nasubok na mga indibidwal na pakiramdam na lubos na tiniyak.Lalo na dahil sa mahirap na emosyonal na kalikasan, ang pagsubok ay karaniwang isinasagawa lamang sa mga may personal o pamilya na kasaysayan ng mga kanser sa suso o ovarian.Dagdag pa, ang mga sumasailalim sa pagsubok ay dapat na karaniwang makipagtagpo sa isang tagapayo bago ang pagsubok upang talakayin ang mga potensyal na ramifications ng isang positibo o negatibong resulta.

Sa panahon ng proseso ng pagsubok, ang isang manggagamot ay kumukuha ng isang sample ng dugo mula sa braso ng paksa.Ang sample ay pagkatapos ay ipinadala sa isang genetic testing lab para sa pagsusuri.Madalas na tumatagal ng ilang linggo o kahit na buwan upang makatanggap ng mga resulta.

Kapag magagamit ang mga resulta ng pagsubok, ang nasubok na indibidwal ay karaniwang dapat makipagtagpo sa kanyang genetic counselor muli.Sa oras na ito, ang tagapayo ay mag -aalok ng emosyonal na suporta at makakatulong sa kanya na bigyang kahulugan ang personal na kahulugan ng mga resulta ng pagsubok.Kung ang pagsubok ay nagpapakita ng isang mutation ng BRCA1 o BRCA2, tutulungan ng tagapayo ang nasubok na indibidwal na galugarin ang mga pagpipilian tulad ng pagkakaroon ng madalas na pag -screen ng cancer, pagkuha ng mga pag -iwas sa gamot, o tinanggal ang tisyu ng suso.