Ano ang tricuspid atresia?

Ang balbula ng tricuspid ay matatagpuan sa pagitan ng tamang ventricle at atrium, at bubukas upang payagan ang dugo na pumasa mula sa atrium hanggang sa tamang ventricle.Sa tricuspid atresia, ang balbula na ito ay nabigo upang mabuo nang maayos at sa pangkalahatan ay ganap na hinaharangan ang daloy ng dugo mula sa atrium hanggang sa ventricle.Ang tricuspid atresia ay nagdudulot ng mga agarang problema sa bagong panganak at nangangailangan ng pang -emergency na pangangalagang medikal.Ito ay maaaring mangahulugan na ang tamang ventricle ay hindi rin nababago tulad ng sa hypoplastic right ventricle.Kadalasan, ang isang ventricular septal defect at isang atrial septal defect ay maaaring naroroon, na nagbibigay -daan sa kaunting dugo na ipasa sa pulmonary valve, ngunit hindi ito nagbibigay ng sapat upang maayos na oxygenate ang katawan.

tricuspid atresia ay karaniwang tinutugunan sa tatlomga staged surgeries.Ito ay hindi isang maaayos na depekto, ngunit maaaring maibsan sa pamamagitan ng operasyon.Bilang kahalili, ang mga magulang ay maaaring pumili ng paglipat.Sa pangkalahatan, bagaman, ang mga magulang ay pumili ng pag -iwas sa kirurhiko dahil mayroon itong mas mahusay na rate ng kaligtasan sa simula at maaaring makabuluhang maantala ang pangwakas na pangangailangan para sa paglipat.Minsan posible na ayusin o palitan ang tricuspid valve, ngunit sa pangkalahatan ay hindi posible sa tricuspid atresia dahil sa kumpletong pagsasara nito at ang mga epekto nito sa tamang ventricle.Shunt sa puso upang payagan ang halo -halong dugo na dumaloy sa pulmonary valve.Ang Blalock-Taussig shunt ay magbibigay sa oras ng sanggol upang lumago bago bumalik sa ospital sa halos tatlong buwan para sa Glenn Shunt.Ang pagkumpleto ng fontan ay karaniwang nangyayari tatlo hanggang limang taon pagkatapos ng Glenn Shunt.Sa oras na iyon, ang kanang bahagi ng puso ay hindi kailangang gumana, dahil ang pagbalik ng dugo sa mga baga ay ganap na makaligtaan ang puso.Ang puso ay kakailanganin lamang mag -pump ng dugo sa katawan, at habang ang tamang ventricle ay maaaring hindi normal, ang kaliwang ventricle ay karaniwang maayos na sukat at gumagana nang maayos.

Ang mga bata na may mga kakulangan sa daloy ng kanan ay tulad ng tricuspid atresia at hypoplastic na kanang puso ay may posibilidad na magkaroon ng isang bahagyang mas mahusay na rate ng kaligtasan kaysa sa mga ipinanganak na may kaliwang panig na mga depekto.Ang kaliwang ventricle sa normal na puso ay mas malaki at mas maraming kalamnan na nakagapos kaysa sa kanang ventricle.Ito ay may perpektong angkop para sa sitwasyon na lumilikha ang pagkumpleto ng fontan.Sa kabaligtaran, ang mga batang iyon na may maliliit na kaliwang ventricles ay dapat umasa sa mas mahina na kanang ventricle upang mag -pump ng dugo sa katawan.Bagaman sa parehong mga kaso, ang puso ay kalaunan ay magsisimulang mabigo at nangangailangan ng paglipat, ang mga kaliwang ventricles ay may posibilidad na mabuhay bilang nag -iisang pumping kamara nang bahagyang mas mahaba.

Sa tricuspid atresia o hypoplasia ng tamang ventricle, ang pangmatagalang kaligtasan ng fontan ay tinatayang nasa pagitan ng 15-30 taon bago kinakailangan ang isang paglipat.Karamihan sa mga kamakailang pag -aaral ay iminungkahi ng mas mahabang mga timeframes.Bagaman ang mga bata ay sumasailalim sa tatlong operasyon noong bata pa sila, itinuturing silang mas mabubuhay at hindi gaanong peligro kaysa sa paglipat.Gayundin, ang pagkakaroon ng mga puso ng donor, lalo na para sa mga sanggol, ay minimal.

Ang fontan ay nagreresulta sa isang kakaibang pag -aayos ng "pagtutubero" ng puso, ngunit hindi karaniwang hinihigpitan ang bata na may tricuspid atresia mula sa mga normal na aktibidad.Ang mga cardiologist ay maaaring gumawa ng ilang mga pagbabawal tungkol sa pakikilahok sa mapagkumpitensyang sports.Ang mga bata ay dapat ding sundin sa taunang batayan upang matiyak na ang Fontan ay sapat.

Ang mga bata na may tricuspid atresia, at karamihan sa iba pang mga depekto sa daloy ng puso, ay dapat kumuha ng pang -araw -araw na mababang dosis na aspirin at nangangailangan ng mga antibiotics bago ang mga pamamaraan ng ngipin.Sa pangkalahatan, gayunpaman, ang bata na may operasyon na pinapagaan ng tricuspid atresia ay maaaring asahan ang maraming taon ng kalusugan.Ang patuloy na pagpapabuti sa teknolohiya ng paglipat ay maaaring magresulta sa mas mataas na mga rate ng pag -asa sa buhay kaysa sa kasalukuyan, dahil ang transplant ngayon ay Ultimatelkinakailangan.