Ano ang Wermer Syndrome?

Ang Wermer syndrome, na kilala rin bilang maraming endocrine neoplasia type 1 o Men1, ay isang medyo bihirang genetic disorder na karaniwang nagiging sanhi ng maraming mga endocrine gland tumor, pati na rin ang mga bukol sa duodenum at tiyan.Ang maramihang mga bukol sa pangkalahatan ay bumubuo sa pituitary, pancreas, at parathyroid glands ng mga taong may wermer syndrome.Ang mga bukol na ito ay maaaring dagdagan ang paggawa ng endocrine hormone, na humahantong sa kawalan ng timbang sa hormonal at isang hanay ng mga epekto sa kalusugan.Ang Men1 ay itinuturing na namamana, at ang mga anak, magulang, o kapatid ng isang tao na mayroon nito ay pinaniniwalaan na mayroong 50% na pagkakataon na mapaunlad ito mismo.Ang mga sintomas ng Wermer Syndrome, na maaaring magkakaiba-iba sa isang batayan sa pamamagitan ng kaso, hindi karaniwang lilitaw hanggang sa gulang, at karaniwang mapamamahalaan nang maayos upang maiwasan ang mga malubhang komplikasyon mula sa paglitaw. Ang karamihan sa mga tao na nagkakaroon ng men1 ay may kasaysayan ng pamilyang sakit, dahil ito ay karaniwang namamana.Ang mga magulang, kapatid, at mga anak ng isang taong nasuri na may sakit na ito ay karaniwang nasubok din para sa mutation ng gene na sanhi nito.Ang parehong mga kalalakihan at kababaihan ay maaaring bumuo ng sakit na ito, at ang mga sintomas ay maaaring lumitaw sa anumang edad, kahit na karaniwang lumilitaw sila sa pagtanda.Ang sakit ay tila nangyayari nang pantay sa lahat ng karera at mga rehiyon ng heograpiya.Halos isa sa 30,000 mga tao ang bumubuo ng sakit na ito, kaya ang itinuturing na bihirang.Kasama sa mga glandula na ito ang pancreas, parathyroid gland, at pituitary gland.Ang mga bukol sa mga glandula ng endocrine ay maaaring maging sanhi ng mga glandula na ito upang maging labis na aktibo, na humahantong sa isang malawak na hanay ng mga problema sa kalusugan dahil sa kawalan ng timbang sa hormon.Hormone.Ang mataas na antas ng parathyroid hormone sa katawan ay maaaring itaas ang mga antas ng calcium ng dugo, na humahantong sa pagpapahina ng mga buto, bato sa bato, at pinsala sa tisyu ng bato.Ang iba pang mga sintomas ay maaaring magsama ng pagkapagod, kahinaan, sakit sa mga kalamnan o buto, hindi pagkatunaw ng pagkain, at tibi.

Ang mga komplikasyon ng pancreatic ay maaaring lumitaw dahil sa mga bukol sa pancreas at duodenum.Ang mga bukol sa lugar na ito ay maaaring itaas ang mga antas ng insulin at glucagon, ang mga hormone na makakatulong sa pag -regulate ng asukal sa dugo.Ang mga nakataas na antas ng insulin ay maaaring humantong sa diyabetis, habang ang nakataas na antas ng glucagon ay maaaring maging sanhi ng hypoglycemia, o mapanganib na mababang asukal sa dugo.Ang mga bukol ng tiyan ay maaari ring bumuo, na humahantong sa matinding ulserasyon ng lining ng tiyan at pagtatae.Ang mga bukol ng pituitary sa mga taong may wermer syndrome ay maaaring maging sanhi ng labis na paglaki ng buto at mga problema sa reproduktibo.

Ang paggamot para sa mga bukol na nauugnay sa Wermer syndrome sa pangkalahatan ay nagsasangkot ng operasyon.Ang mga bukol at, sa ilang mga kaso, ang mga glandula mismo ay maaaring alisin.Minsan pinangangasiwaan ang radiation therapy upang ihinto ang paglaki ng mga bukol o bawasan ang kanilang laki.