Các chất ức chế sao chép ngược không nucleoside là gì?

Các chất ức chế sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) là một nhóm thuốc kháng vi -rút.Chúng nhắm mục tiêu một loại enzyme mà virus miễn dịch miễn dịch của con người (HIV) sử dụng để tái tạo bên trong các tế bào chủ.Mặc dù các loại thuốc không phải là phương pháp chữa nhiễm HIV, nhưng chúng hoạt động như một phần của chế độ điều trị có thể giúp kiểm soát tiến triển của bệnh.Transcriptase ngược là một enzyme mà một số mầm bệnh virus sử dụng để sao chép trong vật chủ.Các loại thuốc NNRTI ức chế enzyme và ngăn chặn công việc của mình.Phần nonnucleoside của tên đề cập đến cách cụ thể nhóm thuốc này tác động lên enzyme.Mặc dù các loại virus khác nhau sử dụng enzyme sao chép ngược, các bác sĩ thường chỉ sử dụng thuật ngữ ức chế sao chép ngược không nucleoside đối với thuốc HIV.Một hạt virus HIV là nhỏ và không chứa tất cả các vật liệu di truyền, hoặc máy móc cấu trúc, để tự sao chép.Tuy nhiên, nó mang theo các gen cụ thể mã cho các sản phẩm mà nó có thể sử dụng để chiếm đoạt một máy chủ hiện có máy móc hiện có.Transcriptase ngược là một trong những sản phẩm virus này. Các tế bào người sử dụng axit deoxyribonucleic (DNA) làm vật liệu di truyền.HIV sử dụng axit ribonucleic (RNA).Điều này đặt ra một vấn đề cho virus, bởi vì nó cần phải hoạt động với máy móc tế bào, được kiểm soát thông qua DNA, để tạo ra virus RNA mới.Enzyme sao chép ngược hoạt động như là người đi giữa.Nó đọc RNA của virus và tạo phiên bản DNA cho tế bào đọc.Tế bào sau đó nhận ra các hướng dẫn DNA và tạo ra các hạt virus RNA.Các nhà khoa học nghiên cứu đã xác định enzyme này là một bước thiết yếu trong nhân rộng HIV, và do đó là mục tiêu cho các loại thuốc tiềm năng.Một enzyme về cơ bản là một phân tử có cấu trúc cụ thể và nhận ra và liên kết với các phân tử sinh học khác.Trang web nơi các phân tử liên kết được gọi là trang web hoạt động.Một số loại thuốc liên kết trực tiếp với vị trí hoạt động của enzyme và ngăn chặn enzyme tương tác với các phân tử mục tiêu của nó, bởi vì các mục tiêu không thể phù hợp với vị trí hoạt động.Các chất ức chế sao chép ngược không phải là không thực sự liên kết với một phần khác của enzyme, nhưng vẫn ngăn chặn các phân tử mà enzyme được cho là tương tác.Theo lý thuyết, điều này làm chậm quá trình sao chép của hạt HIV.Các vấn đề tồn tại trong điều trị HIV trong đó virus có thể đột biến.RNA đột biến tương đối dễ dàng, vì các cơ chế sao chép từ hạt RNA này sang hạt khác không phải lúc nào cũng chính xác.Khi virus HIV đột biến trong quá trình sao chép, enzyme sao chép ngược có thể hơi khác nhau, và do đó ít được nhận ra đối với các chất ức chế sao chép ngược không nucleoside.Điều này có thể gây bất lợi cho sự thành công của các loại thuốc. Do cơ chế kháng HIV này, bệnh nhân thường nhận các chất ức chế sao chép ngược không nucleoside như là một phần của chế độ điều trị cùng với các dạng thuốc kháng vi -rút khác.NNRTIS tạo thành một nhóm các loại thuốc dựa trên hành động của họ trên enzyme, nhưng có thể có các cấu trúc khác nhau.Ví dụ về nnrtis bao gồm nevirapine, rilpivirine và efavirenz.