Ποια είναι η λειτουργία του θειικού οξέος στην εστεροποίηση;

Εσττεκτονοποίηση ή ο συνδυασμός ενός αλκοόλ με ένα οξύ για την παραγωγή ενός εστέρα, είναι μια μορφή αντίδρασης συμπύκνωσης, καθώς το νερό εξαλείφεται στη διαδικασία.Η αντίστροφη αντίδραση μπορεί επίσης να συμβεί: ο εστέρας μπορεί να ανασυνδυαστεί με νερό για να παράγει το αλκοόλ και το οξύ.Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτή η αποπροσανατολοποίηση μπορεί να προληφθεί από την εισαγωγή στο δοχείο αντίδρασης μιας μικρής ποσότητας θειικού οξέος.Βοηθά συνδυάζοντας με το νερό που παράγεται και στην πραγματικότητα συνδέει το.Κατά κύριο λόγο, το όφελος του θειικού οξέος στην εστεροποίηση είναι ότι δρα ως δότος πρωτονίων, αυξάνοντας τον ρυθμό αντίδρασης μεταξύ του οξέος και του αλκοόλ.Όταν το οξύ που χρησιμοποιείται είναι ένα καρβοξυλικό οξύ, η αντίδραση ονομάζεται μερικές φορές μια εστεροποίηση Fischer-Speier. Καρβοξυλικά οξέα (R-COOH, όπου το R είναι οργανική προσκόλληση) μπορεί να είναι πολύ αδύναμη για χρήση, χωρίς βοήθεια, για ένααντίδραση εστεροποίησης.Ένας ισχυρός δότης πρωτονίων είναι απαραίτητος για να κάνει το καρβοξυλικό οξύ να δρουν σαν να ήταν από μόνο του μια καλή πηγή πρωτονίων.Το θειικό οξύ στην εστεροποίηση επιτυγχάνει την εργασία με την έγχυση ενός πρωτονίου στη δομή του καρβοξυλικού οξέος μέσω της αντίδρασης H

2

SO ₄ 43;

^{Το μόριο αλκοόλ, R Prime, -oh, με το πλούσιο σε ηλεκτρόνια άτομο οξυγόνου, προσελκύεται σε αυτή την πρωτονιωμένη καρβοξυλική δομή και σχηματίζει ένα σύνθετο συγκρότημα, R-C} #43;#45; 2

)

#43; ) -ή prime;.Σε αυτή την κατάσταση, είναι εύκολο για το σαφώς αναγνωρίσιμο μόριο νερού να αναχωρήσει, δίνοντας αυξημένη σταθεροποίηση και αφήνοντας πίσω τα ενεργειακά πιο ευνοϊκά είδη, R-C

Το οξύ στην εστεροποίηση αναγεννάται αλλά δεν καταναλώνεται από την αντίδραση, θεωρείται καταλύτης, όχι αντιδραστήριο.μονάδες _{ή λειτουργικές μοριακές ομάδες.Πρέπει να πληρούνται ορισμένες συνθήκες: τόσο οι υδροξυλικές όσο και οι καρβοξυλικές ομάδες πρέπει να είναι ανεμπόδιστες χωρικά και ικανές να υποβληθούν σε κάθε βήμα της διαδικασίας χωρίς να είναι ακανόνιστες.Ένα παράδειγμα ενός μορίου που μπορεί να υποβληθεί σε αυτόν τον τύπο εστεροποίησης είναι το 5-υδροξυπετανοϊκό οξύ, Ho-ch} 2 _ch 2 _ch 2 _ch 2

cooh.Ο εστέρας που παράγεται από αυτή τη μορφή εστεροποίησης, η οποία έχει ως αποτέλεσμα το κλείσιμο του δακτυλίου, ονομάζεται λακτόνη mdash.Σε αυτή την περίπτωση, δέλτα, -valerolactone.Η τοποθέτηση του δακτυλιοειδούς οξυγόνου (-c-o-c-) σε σύγκριση με την ομάδα καρβονυλίου (C ' O) είναι αυτό που υποδεικνύεται από το ελληνικό γράμμα, Delta θειικό οξύ στην εστεροποίηση δεν χρησιμοποιείται γενικά σε σχέση με την τριτοβάθμια αλκοόλ και το MDASH.Εκείνοι που έχουν το άτομο άνθρακα που φέρει υδροξυλίου που συνδέεται με άλλα τρία άτομα άνθρακα.Η αφυδάτωση χωρίς σχηματισμό εστέρων εμφανίζεται σε τριτοβάθμιες αλκοόλες όταν παρουσία θειικού οξέος.Για παράδειγμα, η τριτοταγή βουτυλο οινοπνευματωδών ποτών, (CH 3 ) 3 C-OH, όταν συνδυάζεται με θειικό οξύ, παράγει ισοβουτυλενένιο, (CH 3 ) 2 ' ch 2 #43H 2 o.Σε αυτή την περίπτωση, το αλκοόλ είναι αυτό που είναι πρωτονιωμένο, ακολουθούμενο από την αποχώρηση ενός μορίου νερού.Η χρήση θειικού οξέος στον εστεροποίηση δεν είναι μια βιώσιμη μεθοδολογία για την παρασκευή τριτογενών εστέρων.