Mi az a neurilemmoma?

A neurilemmoma egy jóindulatú daganat, amely általában a fej és a nyak idegei körüli myelin hüvelyen, vagy a karok és a lábak hajlításához kapcsolódó idegekben növekszik.A daganat a sejtek rendellenes növekedése által okozott lézió, és a jóindulatú daganat egy olyan daganat, amely valószínűleg nem halad előre vagy rákos, szemben a rosszindulatú daganatokkal.Úgy gondolják, hogy a neurilemmoma a Schwann sejtekből származik, amelyek a perifériás idegrendszer neuronok axonjait vonják be, és segítenek az idegimpulzusok elvégzésében.A perifériás idegrendszer az agyon kívüli és a gerincvelőn kívüli összes idegeket magában foglalja.Miután elkezdenek észrevenni a tüneteket, az általában azért van, mert a daganat elég nagy lett ahhoz, hogy láthassa vagy érezze, vagy elég nagy ahhoz, hogy elkezdje az ideg tömörítését.Ha a daganat tapintható, akkor gyakran érzékeny lesz az érintésre.A neurilemmoma fájdalmat okozhat az ideg kompressziós szindróma miatt is, más néven kompressziós neuropathia, vagy gyakrabban egy csipetnyi ideg miatt.Ennek tünetei lehetnek az izomgyengeség, a zsibbadás, a fájdalom vagy a bizsergő érzés.

A neurilemmomák különösen társulnak a mellkasi kimeneti szindrómával, ahol a felső bordák és a gallércsont közötti idegek összenyomódnak.Ez fej- és nyaki fájdalmat és zsibbadást okozhat az ujjakban.Hasonlóképpen, az ülőideg mentén egy daganat alsó hátfájást okozhat, nagyon közel tünetesen a csúszott koronghoz.A neurilemmoma a carpalis alagút szindróma vagy a tarsális alagút szindróma alapjául szolgáló oka lehet.Ezen daganatok oka szintén ismeretlen, bár az 1. típusú neurofibromatózissal (NF-1) társult, korábban von Recklinghausen-kórnak nevezték.Az NF-1 egy örökölt rendellenesség, amelyet a sejtosztásért felelős gén hibás működése okoz.A 20-50 év közötti embereknél hajlamos felmerülni, és úgy tűnik, hogy a nemek vagy a faj alapján nincs különbség az érzékenységben.

A neurilemmoma akár schwannoma vagy neurofibroma formájában is kialakulhat.Mindkettő a perifériás idegrendszer daganata, és a test bárhol előfordulhat, de enyhe különbségek vannak.Egy schwannoma csak az idegsejtek bélésén fordul elő, míg a neurofibroma mélyebb kapcsolata van az ideghez, így egy kicsit nehezebb a műtéti eltávolítás.

Az orvos általában néhány szkennelést rendel, például számítógépes tomográfiát (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotást (MRI), hogy megtalálja a daganatot, majd biopsziát adjon a daganatnak, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem rosszindulatú -e.A neurlimmoma nem válik rákosvá, kivéve rendkívül ritka esetekben, és nem kell műtétre, hacsak a daganat fájdalmat vagy kellemetlenséget okoz.Ha műtétre van szükség, a daganat általában eltávolítható anélkül, hogy az ideg túl sok károsodást okozna.