Apa itu neurilemmoma?

Neurilemmoma adalah tumor jinak yang biasanya tumbuh pada selubung myelin di sekitar saraf di kepala dan leher, atau di saraf yang terkait dengan pelek pada lengan dan kaki.Tumor adalah lesi yang disebabkan oleh pertumbuhan sel yang abnormal, dan tumor jinak adalah tumor yang tidak mungkin berkembang atau menjadi kanker, yang bertentangan dengan tumor ganas.Neurilemmoma dianggap berasal dari sel Schwann, sel -sel yang melapisi akson neuron dalam sistem saraf perifer dan membantu melakukan impuls saraf.Sistem saraf perifer mencakup semua saraf di luar otak dan sumsum tulang belakang.

Pasien neurilemmoma sering tidak melihat gejala apa pun untuk rata -rata lima tahun.Begitu mereka mulai memperhatikan gejala, biasanya karena tumor sudah cukup besar untuk dilihat atau dirasakan, atau cukup besar untuk mulai menekan saraf.Jika tumornya jelas, itu akan sering peka terhadap sentuhan.Neurilemmoma juga dapat mulai menyebabkan rasa sakit karena sindrom kompresi saraf, juga disebut neuropati kompresi, atau lebih umum, saraf terjepit.Gejala -gejala ini mungkin termasuk kelemahan otot, mati rasa, nyeri, atau sensasi kesemutan.

neurilemmoma khususnya terkait dengan sindrom outlet toraks, di mana saraf antara tulang rusuk atas dan tulang selangka dikompresi.Ini dapat menyebabkan sakit kepala dan leher dan mati rasa di jari.Demikian pula, tumor di sepanjang saraf skiatik dapat menyebabkan nyeri punggung bawah, sangat dekat dengan cakram yang tergelincir.Neurilemmoma juga dapat menjadi penyebab yang mendasari sindrom terowongan karpal atau sindrom terowongan tarsal.

Meskipun dianggap sebagai tumor neurogenik yang paling umum, jumlah yang tepat dari orang dengan neurilemmoma tidak diketahui.Penyebab tumor ini juga tidak diketahui, meskipun telah dikaitkan dengan neurofibromatosis tipe 1 (NF-1), yang sebelumnya dikenal sebagai penyakit von Recklinghausen.NF-1 adalah kelainan warisan yang disebabkan oleh kerusakan pada gen yang bertanggung jawab untuk pembelahan sel.Itu cenderung muncul pada orang dari usia 20 hingga 50 dan tampaknya tidak ada perbedaan dalam kerentanan berdasarkan jenis kelamin atau ras.

Neurilemmoma dapat mengambil bentuk schwannoma atau neurofibroma.Keduanya adalah tumor dari sistem saraf perifer dan dapat terjadi di mana saja dalam tubuh, tetapi mereka memiliki sedikit perbedaan.Sebuah schwannoma hanya terjadi pada lapisan neuron, sedangkan neurofibroma memiliki hubungan yang lebih dalam ke saraf, membuatnya sedikit lebih sulit untuk dihapus secara pembedahan.

Seorang dokter biasanya akan memesan beberapa pemindaian, seperti pemindaian computed tomography (CT) atau magnetic resonance imaging (MRI) untuk menemukan tumor dan kemudian biopsi tumor untuk memastikan itu tidak ganas.Neurlimoma tidak menjadi kanker kecuali dalam kasus yang sangat jarang dan tidak perlu pembedahan kecuali tumor menyebabkan rasa sakit atau ketidaknyamanan.Jika diperlukan operasi, tumor biasanya dapat diangkat tanpa menyebabkan terlalu banyak kerusakan pada saraf.