Ano ang isang neurilemmoma?

Ang isang neurilemmoma ay isang benign tumor na karaniwang lumalaki sa myelin sheath sa paligid ng mga nerbiyos sa ulo at leeg, o sa mga nerbiyos na nauugnay sa pag -flex sa mga braso at binti.Ang isang tumor ay isang sugat na sanhi ng hindi normal na paglaki ng mga cell, at ang isang benign tumor ay isang tumor na hindi malamang na umunlad o maging cancer, kumpara sa isang nakamamatay na tumor.Ang neurilemmoma ay naisip na stem mula sa mga cell ng Schwann, ang mga cell na pumila sa mga axon ng mga neuron sa peripheral nervous system at makakatulong na magsagawa ng mga impulses ng nerbiyos.Kasama sa peripheral nervous system ang lahat ng mga nerbiyos sa labas ng utak at gulugod.Kapag sinimulan nila ang pagpansin ng mga sintomas, ito ay karaniwang dahil ang tumor ay nakakuha ng sapat na malaki upang makita o maramdaman, o sapat na malaki upang simulan ang pag -compress ng nerve.Kung ang tumor ay maaaring palpable, madalas itong maging sensitibo sa pagpindot.Ang neurilemmoma ay maaari ring magsimulang maging sanhi ng sakit dahil sa nerve compression syndrome, na tinatawag ding compression neuropathy, o mas madalas, isang pinched nerve.Ang mga sintomas nito ay maaaring magsama ng kahinaan ng kalamnan, pamamanhid, sakit, o isang nakakagulat na sensasyon.

Ang mga neurilemmomas ay partikular na nauugnay sa thoracic outlet syndrome, kung saan ang mga nerbiyos sa pagitan ng tuktok na rib at ang collarbone ay naka -compress.Maaari itong maging sanhi ng sakit sa ulo at leeg at pamamanhid sa mga daliri.Katulad nito, ang isang tumor sa kahabaan ng sciatic nerve ay maaaring humantong sa mas mababang sakit sa likod, napakalapit na sintomas sa isang slipped disc.Ang isang neurilemmoma ay maaari ding maging pinagbabatayan na sanhi ng carpal tunnel syndrome o tarsal tunnel syndrome.Ang sanhi ng mga bukol na ito ay hindi rin alam, kahit na ito ay nauugnay sa neurofibromatosis type 1 (NF-1), na dating kilala bilang Von Recklinghausen disease.Ang NF-1 ay isang minana na karamdaman na dulot ng isang hindi pagkakamali sa gene na responsable para sa cell division.Ito ay may posibilidad na mag -crop sa mga tao mula sa edad na 20 hanggang 50 at tila walang anumang pagkakaiba sa pagkamaramdamin batay sa kasarian o lahi.

Ang isang neurilemmoma ay maaaring kumuha ng form ng isang schwannoma o isang neurofibroma.Pareho silang mga bukol ng peripheral nervous system at maaaring mangyari kahit saan sa katawan, ngunit mayroon silang kaunting pagkakaiba.Ang isang schwannoma ay nangyayari lamang sa lining ng mga neuron, samantalang ang neurofibroma ay may mas malalim na koneksyon sa nerve, na ginagawang mas mahirap na alisin ang operasyon.

Ang isang doktor ay karaniwang mag -uutos ng ilang mga pag -scan, tulad ng isang computed tomography (CT) scan o magnetic resonance imaging (MRI) upang mahanap ang tumor at pagkatapos ay biopsy ang tumor upang matiyak na hindi ito malignant.Ang isang neurlimmoma ay hindi nagiging cancerous maliban sa sobrang bihirang mga kaso at hindi nangangailangan ng operasyon maliban kung ang tumor ay nagdudulot ng sakit o kakulangan sa ginhawa.Kung kinakailangan ang operasyon, ang tumor ay karaniwang maaaring alisin nang hindi nagiging sanhi ng labis na pinsala sa nerve.