Mi az atipikus meningioma?

A meningiómák a meningek daganata, az agy és a gerincvelő lefedése membrán.Leggyakrabban ezek jóindulatú meningiómák vagy I. fokozatú meningiómák, amelyek kicsiek maradnak, és nem növekednek határozatlan ideig, mint a rákos daganatok.Az atipikus meningioma, más néven II. Fokozatú meningioma, egy meningeális daganat, amely rosszindulatú lehet, és a kezelés vagy eltávolítás után visszatérhet.A III. Fokozatú meningioma agresszív módon növekszik, azzal fenyegetve, hogy összenyomja a szomszédos agyszövetet és behatol a csontba.Még a jóindulatú meningioma is veszélyes lehet az agyhoz való közelsége miatt.

Az agydaganatok egyik leggyakoribb formája, a meningiómák az összes ilyen rák kb. 30 % -át teszik ki.A meningiómák diagnosztizálását leggyakrabban a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) révén végzik.A tünetekkel küzdő betegek először neurológiai vizsgálaton mennek keresztül, majd agyi daganatokkal rendelkeznek az agyi képalkotáson.A tünetmentes betegek esetében a diagnózis néha az agyi képalkotás során fordul elő, amelyet újabb orvosi panaszra kértek.

A tüneti betegek gyakran atipikus vagy rosszindulatú fajták vannak.Jelentenek olyan idegrendszeri tünetekről, mint a fejfájás, rohamok, szenzáció elvesztése, émelygés, homályos látás és a fényérzékenység.Az idegrendszer szinte bárhol fejlődhetnek, de a legtöbb meningióma a fejében fordul elő, gyakran az agytörzs közelében, a koponya alapja, a vénás sinus vagy a látóideg hüvelye.

Az atipikus meningioma gyakoribb a középkorú vagy annál magasabb nőknél, és gyermekeknél ritka;A gerinc meningiómáit ritkán találják meg a férfiakban.Gyorsabb növekedési ütemük van, mint az I. fokozatú daganatok, de kevésbé gyorsan növekednek, mint egyértelműen rosszindulatúak.A II. Fokozatú meningiómák a teljes előfordulási gyakoriság kevesebb mint 10 % -át teszik ki.A rosszindulatú II. Fokozatú esetek nagyjából körülbelül 2 százalék.

A tudósok összekapcsolták a maningiómák kialakulását egy olyan gén mutációjával, amely a tumorszuppresszorfehérjét kódol.Ennek a génnek a súlyos, veleszületett mutációi szindrómát okoznak, ahol a betegek többszörös jóindulatú daganatokkal alakulnak ki.Más mutációk a jóindulatú vagy atipikus meningioma nagyobb kockázatához vezetnek.Az esetek kis százalékát összekapcsolják a betegség örökletes formájával;A legtöbb, a II. Fokozatú meningiómák fejlesztése ebbe a kategóriába tartozik.A II. Fokozatú és a III. Fokozatú meningiómák a gyermekeknél gyakran meglehetősen komolyak és gyorsan haladnak.

Az atipikus meningioma kezelést igényelhet a további növekedés megelőzése érdekében.A betegben a tüneteket okozó tumorokat általában úgy kezelik, mintha rosszindulatúak lennének.A kezelés magában foglalja a műtéti eltávolítást és a sugárterápiával történő nyomon követést a fennmaradó tumorsejtek elpusztítására.

A daganat kezelésére vonatkozó döntést az agyszövet, a beteg életkorának és egészségének növekedésének, jelenlegi és jövőbeli kockázatainak, valamint a műtét lehetséges következményei, például a fertőzés vagy az agyi ödéma ellen mérlegelik.Időnként a sugárzás és a műtét sokkja nagyobb problémákat okozhat, mint a lassan növekvő daganat által előidézett kockázat.Például olyan idős betegeknél, akiknél nincsenek gyorsan növekvő daganatok, a rendszeres megfigyelést gyakran kezelésként részesítik előnyben, mivel a műtét több életveszélyes szövődményt mutathat, mint maguk a daganatok.Az I. fokozatú daganat ritkán tér vissza, ha műtéten eltávolították, de az atipikus meningioma nagyobb a visszatérés kockázatával.