Apa itu meningioma atipikal?

Meningioma adalah tumor meninges, membran yang menutupi otak dan sumsum tulang belakang.Paling umum, ini adalah meningioma jinak, atau meningioma kelas I, yang tetap kecil dan tidak tumbuh tanpa batas seperti tumor kanker.Meningioma atipikal, juga disebut meningioma kelas II, adalah tumor meningeal yang bisa ganas dan tumbuh kembali setelah pengobatan atau pengangkatan.Meningioma grade III tumbuh secara agresif, mengancam akan mengompres jaringan otak tetangga dan menyerang tulang.Bahkan meningioma jinak bisa berbahaya karena kedekatannya dengan otak.

Salah satu bentuk tumor otak yang paling umum, meningioma menyumbang sekitar 30 persen dari semua kanker tersebut.Diagnosis meningioma paling sering dilakukan melalui magnetic resonance imaging (MRI).Pasien yang memiliki gejala akan mengalami pemeriksaan neurologis terlebih dahulu, dan kemudian pencitraan otak untuk menentukan apakah mereka memiliki tumor otak.Pada pasien tanpa gejala, diagnosis kadang -kadang terjadi selama pencitraan otak yang diminta untuk keluhan medis lainnya.

Pasien simptomatik sering memiliki varietas atipikal atau ganas.Mereka melaporkan gejala neurologis seperti sakit kepala, kejang, kehilangan sensasi, mual, penglihatan kabur dan sensitivitas terhadap cahaya.Mereka dapat berkembang hampir di mana saja dalam sistem saraf, tetapi sebagian besar meningioma terjadi di kepala, sering kali dekat batang otak, dasar tengkorak, sinus vena atau selubung saraf optik.

Meningioma atipikal lebih umum pada wanita di usia paruh baya atau lebih jarang pada anak -anak;Meningioma tulang belakang jarang ditemukan pada pria.Mereka memiliki tingkat pertumbuhan yang lebih cepat daripada tumor kelas I, tetapi mereka tumbuh kurang cepat daripada yang jelas -jelas ganas.Meningioma kelas II terdiri dari kurang dari 10 persen dari total insiden.Kasus kelas II ganas kira -kira sekitar 2 persen.

Ilmuwan telah mengaitkan timbulnya maningioma dengan mutasi pada gen yang mengkode protein penekan tumor.Mutasi kongenital yang parah dari gen ini menyebabkan sindrom di mana pasien mengalami beberapa tumor jinak.Mutasi lain menyebabkan risiko yang lebih besar terhadap meningioma jinak atau atipikal.Sebagian kecil kasus telah dikaitkan dengan bentuk penyakit turun temurun;Sebagian besar anak -anak yang mengembangkan meningioma kelas II termasuk dalam kategori ini.Meningioma kelas II dan kelas III pada anak -anak seringkali cukup serius dan berkembang pesat.

Meningioma atipikal mungkin memerlukan pengobatan untuk mencegah pertumbuhan lebih lanjut.Setiap gejala yang menyebabkan tumor pada pasien biasanya diobati seolah -olah ganas.Pengobatan melibatkan pengangkatan bedah dan tindak lanjut dengan terapi radiasi untuk membunuh sel tumor yang tersisa.

Keputusan untuk mengobati tumor ditimbang terhadap pertumbuhan, saat ini dan risiko masa depan terhadap jaringan otak, usia dan kesehatan pasien, dan kemungkinan konsekuensi dari operasi seperti infeksi atau edema otak.Terkadang guncangan radiasi dan pembedahan mungkin menjadi masalah yang lebih besar daripada risiko yang dipaksakan oleh tumor yang tumbuh lambat.Misalnya, pada pasien usia lanjut yang tidak memiliki tumor yang tumbuh cepat, pengamatan rutin sering lebih disukai sebagai pengobatan, karena pembedahan mungkin menimbulkan komplikasi yang lebih mengancam jiwa daripada tumor itu sendiri.Tumor kelas I jarang kembali jika telah diangkat secara pembedahan, tetapi meningioma atipikal memiliki risiko kekambuhan yang lebih tinggi.