Mi a prenatális DNS -tesztelés?

A prenatális DNS -tesztelés egy születés előtti vizsgálat, amelynek célja a gyermek apaságának meghatározása érdekében.Ezt úgy lehet elérni, hogy összehasonlítják a születendő csecsemő dezoxiribonukleinsavját (DNS) a lehetséges apa DNS -jével.Az anyának orvosi eljárást kell végeznie az orvos számára, hogy összegyűjtse a születendő csecsemő DNS-t, míg a lehetséges apa általában egy arc-tamponon keresztül adhatja meg a DNS-t.-Az invazív eljárások bizonyos kockázatot jelentenek a magzatra.A kockázatok ellenére, mivel az invazív eljárások ugyanolyan pontosak lehetnek, mint a standard vagy a postnatális apasági teszt, szélesebb körben alkalmazzák őket, mint egy prenatális nem invazív eljárás.Annak elkerülése érdekében, hogy az invazív eljárások jelentkezzenek, de pontosabb eredmények elérése érdekében, mint azokat, amelyeket egy prenatális nem invazív eljárás biztosíthat, az anya érdemes választani egy szokásos apasági tesztet.eljárások.Az orvos az ultrahangot használja útmutatóként a magzati sejtek visszakeresésében a magzatot körülvevő amniotikus folyadékból.A tűt az anya hasába és a méhbe helyezik a sejtek összegyűjtése érdekében.Ezek a magzati sejtek tartalmazzák a születendő gyermek DNS -jét, amelyet ezután felhasználhatunk a teszthez.Ezt az eljárást általában a terhesség 14. és 21. hetében végzik.

A korionos Villi mintavétel (CVS) a másik invazív prenatális DNS -tesztelési eljárás.Az orvos ismét ultrahangot használ útmutatóként.Az anya hasán vagy méhnyakon keresztül egy tűt vagy katétert helyeznek be, hogy a sejteket a placentából, vagy a magzatot körülvevő membránból összegyűjtsék.Ezt az eljárást általában az amniocentesisnél korábban, a terhesség 10. és 13. hetében hajtják végre.Az amniocentesis esetén a vetélés kockázata alacsonyabb, mint a CVS.Az amniocentesishez kapcsolódó vetélési esélye 0,25 és 0,5 százalék között van.A CVS-hez kapcsolódó vetélés 2 % -os kockázatot jelent.Ha a CVS -t a terhesség kilencedik hete előtt hajtják végre, akkor a csecsemőnek az ujjainak vagy a lábujjainak hibái vannak.

A nem invazív prenatális DNS-tesztelési eljárás megköveteli a magzati DNS elválasztását az anya vérétől.Ez azért lehetséges, mert a terhesség alatt a magzati DNS beléphet és megtalálható az anya vérébe.Ennek az eljárásnak azonban van néhány aggodalma, hogy az első az, hogy az anya vére több mint 20 éve tartalmazhat terhességből származó DNS -t, így a korábbi magzati DNS még mindig létezik a véráramban.Másodszor, nincs elegendő mennyiségű magzati DNS a vérben.Harmadszor, ez a nem invazív prenatális DNS-tesztelési eljárás csak 70 % -os pontosságot eredményez.