Ano ang pagsubok sa prenatal DNA?

Ang pagsubok sa prenatal DNA ay isang pagsusuri na ginawa bago ipanganak upang matukoy ang pagiging magulang ng isang bata.Ginagawa ito sa pamamagitan ng paghahambing ng hindi pa isinisilang na deoxyribonucleic acid (DNA) sa posibleng DNA ng posibleng ama.Ang ina ay kailangang sumailalim sa isang medikal na pamamaraan para sa doktor na mangolekta ng hindi pa isinisilang na sanggol ng sanggol, habang ang posibleng ama ay karaniwang ibigay ang kanyang DNA sa pamamagitan ng isang pisngi..Ang mga nagsasalakay na pamamaraan ay nagpapakita ng ilang mga panganib sa fetus.Sa kabila ng mga panganib, dahil ang mga nagsasalakay na pamamaraan ay maaaring maging tumpak bilang isang pamantayan, o postnatal, pagsubok ng paternity, mas malawak na ginagamit kaysa sa isang prenatal na hindi nagsasalakay na pamamaraan.Upang maiwasan ang mga panganib na nagsasalakay na mga pamamaraan ngunit upang makakuha ng mas tumpak na mga resulta kaysa sa mga maaaring ibigay ng isang prenatal na hindi nagsasalakay na pamamaraan, ang isang ina ay maaaring nais na pumili ng isang karaniwang pagsubok sa paternity.mga pamamaraan.Ang doktor ay gumagamit ng ultrasound bilang isang gabay sa pagkuha ng mga cell ng pangsanggol mula sa amniotic fluid na nakapaligid sa fetus.Ang isang karayom ay ipinasok sa pamamagitan ng tiyan ng ina at sa matris upang mangolekta ng mga cell.Ang mga cell na pangsanggol na ito ay naglalaman ng hindi pa isinisilang na DNA ng bata, na maaaring magamit para sa pagsubok.Ang pamamaraang ito ay karaniwang ginagawa sa pagitan ng ika -14 at ika -21 na linggo ng pagbubuntis.Ang

Chorionic villi sampling (CVS) ay ang iba pang nagsasalakay na pamamaraan ng pagsubok sa prenatal DNA.Muli, ang doktor ay gumagamit ng ultrasound bilang isang gabay.Ang isang karayom o catheter ay ipinasok sa pamamagitan ng tiyan ng ina o cervix upang mangolekta ng mga cell mula sa inunan, o lamad, na nakapalibot sa fetus.Ang pamamaraang ito ay karaniwang isinasagawa nang mas maaga kaysa sa amniocentesis, sa pagitan ng ika -10 at ika -13 na linggo ng pagbubuntis.Sa amniocentesis, ang panganib ng pagkakuha ay mas mababa kaysa sa CVS.Ang mga pagkakataon ng isang pagkakuha na nauugnay sa amniocentesis ay nasa pagitan ng 0.25 at 0.5 porsyento.Ang isang pagkakuha na nauugnay sa CVS ay nagdadala ng isang 2-porsyento na peligro.Kung ang CVS ay isinasagawa bago ang ikasiyam na linggo ng pagbubuntis, maaaring maging sanhi ito ng sanggol na magkaroon ng mga depekto sa mga daliri o daliri ng paa.

Ang hindi nagsasalakay na pamamaraan ng pagsubok ng prenatal DNA ay nangangailangan ng paghihiwalay ng pangsanggol na DNA mula sa dugo ng ina.Posible ito dahil sa panahon ng pagbubuntis, ang pangsanggol na DNA ay maaaring makapasok at matatagpuan sa dugo ng ina.Mayroong ilang mga alalahanin sa pamamaraang ito, gayunpaman, ang una na ang dugo ng ina ay maaaring maglaman ng DNA mula sa mga pagbubuntis sa loob ng higit sa 20 taon, kaya ang nakaraang pangsanggol na DNA ay umiiral pa rin sa daloy ng dugo.Pangalawa, ang isang sapat na halaga ng pangsanggol na DNA sa dugo ay kulang.Pangatlo, ang hindi nagsasalakay na pamamaraan ng pagsubok ng prenatal na DNA ay nagreresulta lamang sa 70-porsyento na kawastuhan.