Xét nghiệm DNA trước khi sinh là gì?

Xét nghiệm DNA trước khi sinh là một cuộc kiểm tra được thực hiện trước khi sinh để xác định quan hệ cha con của trẻ.Điều này được thực hiện bằng cách so sánh axit em bé chưa sinh ra axit deoxyribonucleic (DNA) với DNA của cha có thể.Người mẹ sẽ phải trải qua một thủ tục y tế để bác sĩ thu thập DNA của em bé chưa sinh, trong khi người cha có thể thường có thể đưa DNA của mình thông qua một gạc má. Có hai loại quy trình xét nghiệm DNA trước khi sinh: xâm lấn và không xâm lấn.Các thủ tục xâm lấn đưa ra một số rủi ro cho thai nhi.Mặc dù có rủi ro, vì các thủ tục xâm lấn có thể chính xác như một xét nghiệm tiêu chuẩn, hoặc sau sinh, sau khi họ được sử dụng rộng rãi hơn so với thủ tục không xâm lấn trước khi sinh.Để tránh các quy trình xâm lấn có nguy cơ gây ra nhưng để có được kết quả chính xác hơn so với những quy trình không xâm lấn trước khi sinh, một người mẹ có thể muốn chọn xét nghiệm quan hệ cha con tiêu chuẩn.thủ tục.Bác sĩ sử dụng siêu âm như một hướng dẫn trong việc lấy các tế bào thai nhi từ chất lỏng ối xung quanh thai nhi.Một kim được đưa vào bụng mẹ và vào tử cung để thu thập các tế bào.Các tế bào thai nhi này chứa DNA trẻ con chưa sinh, sau đó có thể được sử dụng để thử nghiệm.Thủ tục này thường được thực hiện trong khoảng từ ngày 14 đến 21 của thai kỳ.

Lấy mẫu nhung nhộng (CVS) là quy trình xét nghiệm DNA trước sinh xâm lấn khác.Một lần nữa, bác sĩ sử dụng siêu âm làm hướng dẫn.Một kim hoặc ống thông được đưa vào bụng mẹ hoặc cổ tử cung để thu thập các tế bào từ nhau thai, hoặc màng, bao quanh thai nhi.Thủ tục này thường được thực hiện sớm hơn ối ối, trong khoảng từ thứ 10 và 13 của thai kỳ. Cả hai loài ối và CV đều có nguy cơ như chảy máu, nhiễm trùng hoặc sẩy thai.Trong nước ối, nguy cơ sảy thai thấp hơn so với CVS.Cơ hội sẩy thai liên quan đến ối ối là từ 0,25 đến 0,5 phần trăm.Một vụ sẩy thai liên quan đến CVS mang nguy cơ 2 phần trăm.Nếu CVS được thực hiện trước tuần thứ chín của thai kỳ, nó có thể khiến trẻ sơ sinh bị khiếm khuyết ở ngón tay hoặc ngón chân.Các quy trình xét nghiệm DNA trước khi sinh không xâm lấn đòi hỏi phải tách DNA của thai nhi với máu mẹ.Điều này là có thể bởi vì trong thai kỳ, DNA của thai nhi có thể xâm nhập và được tìm thấy trong máu mẹ.Tuy nhiên, có một số lo ngại với quy trình này, đầu tiên là máu mẹ có thể chứa DNA từ thai kỳ trong hơn 20 năm, vì vậy DNA của thai nhi trước đó vẫn tồn tại trong máu.Thứ hai, một lượng DNA của thai nhi đủ trong máu là thiếu.Thứ ba, quy trình xét nghiệm DNA trước sinh không xâm lấn này chỉ dẫn đến độ chính xác 70 %.