Apa itu pengujian DNA prenatal?

Pengujian DNA prenatal adalah pemeriksaan yang dilakukan sebelum lahir untuk menentukan ayah seorang anak.Ini dicapai dengan membandingkan asam deoksiribonukleat bayi yang belum lahir (DNA) dengan kemungkinan DNA ayah.Sang ibu harus menjalani prosedur medis bagi dokter untuk mengumpulkan DNA bayi yang belum lahir, sementara kemungkinan ayah umumnya dapat memberikan DNA-nya melalui swab pipi.

Ada dua jenis prosedur pengujian DNA prenatal: invasif dan non-invasif.Prosedur invasif memberikan beberapa risiko pada janin.Terlepas dari risikonya, karena prosedur invasif dapat seakurat uji standar, atau postnatal, mereka lebih banyak digunakan daripada prosedur non-invasif prenatal.Untuk menghindari risiko prosedur invasif tetapi untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat daripada yang mungkin disediakan oleh prosedur non-invasif prenatal, seorang ibu mungkin ingin memilih uji ayah standar.

amniosentesis adalah salah satu dari dua pengujian DNA prenatal invasif invasif.Prosedur.Dokter menggunakan USG sebagai panduan dalam mengambil sel janin dari cairan ketuban yang mengelilingi janin.Jarum dimasukkan melalui perut ibu dan masuk ke dalam rahim untuk mengumpulkan sel.Sel -sel janin ini mengandung DNA anak yang belum lahir, yang kemudian dapat digunakan untuk tes.Prosedur ini umumnya dilakukan antara minggu ke -14 dan 21 kehamilan.

Chorionic Villi Sampling (CVS) adalah prosedur pengujian DNA prenatal invasif lainnya.Sekali lagi, dokter menggunakan USG sebagai panduan.Jarum atau kateter dimasukkan melalui perut ibu atau serviks untuk mengumpulkan sel -sel dari plasenta, atau membran, yang mengelilingi janin.Prosedur ini umumnya dilakukan lebih awal dari amniosentesis, antara minggu ke -10 dan 13 kehamilan.

Baik amniosentesis dan CVS menimbulkan risiko seperti perdarahan, infeksi atau keguguran.Dalam amniosentesis, risiko keguguran lebih rendah dari CVS.Peluang keguguran yang terkait dengan amniosentesis adalah antara 0,25 dan 0,5 persen.Keguguran yang terkait dengan CVS membawa risiko 2 persen.Jika CVS dilakukan sebelum minggu kesembilan kehamilan, itu mungkin menyebabkan bayi mengalami cacat di jari atau kaki.

Prosedur pengujian DNA prenatal non-invasif membutuhkan pemisahan DNA janin dari darah ibu.Ini dimungkinkan karena selama kehamilan, DNA janin dapat masuk dan ditemukan dalam darah ibu.Ada beberapa kekhawatiran dengan prosedur ini, yang pertama adalah bahwa darah ibu dapat mengandung DNA dari kehamilan selama lebih dari 20 tahun, jadi DNA janin sebelumnya masih ada dalam aliran darah.Kedua, jumlah DNA janin yang cukup dalam darah kurang.Ketiga, prosedur pengujian DNA prenatal non-invasif ini hanya menghasilkan akurasi 70 persen.