Apa itu angiofibroma?

Angiofibroma adalah tumor jinak yang tumbuh di rongga hidung.Jenis tumor ini hampir selalu berkembang pada anak laki -laki remaja dan dapat disebut angiofibroma nasofaring remaja.Tumor ini tidak kanker dan jarang menjadi kanker.Meski begitu, tumor jinak ini dapat tumbuh sangat cepat dan kadang -kadang menyebar dari rongga hidung ke bagian lain tengkorak.

Gejala angiofibroma yang paling umum adalah hidung tersumbat, sakit kepala, mimisan, pembengkakan wajah, kesulitan bernapas melalui hidung dan pidato yang terdengar hidung.Anak -anak dengan angiofibroma mungkin juga mengembangkan kondisi yang disebut otorrea, di mana cairan mengalir dari satu atau kedua telinga.Diagnosis tumor nasofaring ini umumnya dibuat berdasarkan tes pencitraan medis seperti MRI, CT scan dan sinar-X.Anak mungkin juga menjalani arteriogram, prosedur yang memungkinkan dokter untuk melihat suplai darah yang memberi makan tumor.

Penyebab yang mendasari angiofibroma tidak diketahui.Karena tumor ini berkembang hampir secara eksklusif pada anak laki -laki berusia antara 7 dan 19 tahun, diperkirakan hormon mungkin berperan dalam memicu pertumbuhan mereka.Studi genetik menunjukkan keterlibatan setidaknya satu gen yang diketahui memainkan peran dalam pengembangan beberapa jenis tumor ganas.

Ada tiga jenis pengobatan utama untuk angiofibroma nasofaring nasofaring remaja: terapi hormon, terapi radiasi dan operasi.Terapi hormon melibatkan penggunaan obat yang disebut flutamide, yang bertindak dengan memblokir reseptor testosteron.Aktivitas obat ini adalah bukti lebih lanjut untuk penyebab hormon untuk kondisi tersebut.Pengobatan dengan flutamide dapat mengecilkan tumor lebih dari 40 persen.

Pilihan pengobatan lain untuk tumor ini adalah terapi radiasi.Meskipun telah dilaporkan bahwa terapi radiasi memiliki tingkat penyembuhan hingga 90 persen, pengobatan ini tidak umum digunakan, karena kemungkinan efek samping jangka panjang pada kesuburan.Terapi radiasi umumnya hanya digunakan dalam kasus tumor berulang atau ketika tumor telah menyebar dari rongga hidung ke bagian lain dari tengkorak.

Pembedahan mungkin diperlukan ketika tumor tumbuh cukup besar untuk memblokir saluran udara atau menyebabkan mimisan yang berulang.Ketika operasi diperlukan, ukuran dan lokasi angiofibroma akan menentukan jenis prosedur bedah yang digunakan dalam pemindahannya.Masuk ke saluran hidung di mana tumor berada sering diperoleh dengan menggunakan sayatan Weber-Ferguson, yang merupakan sayatan panjang yang dibuat sejajar dengan satu sisi hidung.

Pendekatan bedah lainnya adalah akses intranasal, di mana endoskop digunakan untuk menyediakan akses ke tumor melalui saluran hidung tanpa membuat sayatan wajah.Teknik endoskopi ini semakin populer karena jauh lebih sedikit invasif daripada teknik bedah lainnya dan memiliki risiko dan komplikasi lebih sedikit.Misalnya, sayatan Weber-Ferguson dapat menyebabkan mati rasa sementara atau permanen dari pipi, komplikasi yang sepenuhnya dihindari dengan penggunaan endoskopi intranasal.