Skip to main content

Apa itu hiperadrenokortisme?

Hyperadrenocorticism adalah kelainan di mana terlalu banyak hormon adrenokortikotropik (ACTH) yang ada dalam tubuh, yang mengarah ke berbagai gejala fisik.Dalam kebanyakan kasus, kelebihan ACTH adalah hasil dari tumor jinak atau kelainan lain dalam kelenjar hipofisis.Kondisi ini paling sering terlihat pada orang dewasa sekitar usia 40, tetapi tumor berpotensi berkembang dan menyebabkan gejala pada usia berapa pun.Pasien yang didiagnosis dengan hiperadrenokortisme biasanya perlu menjalani operasi untuk menghilangkan tumor dan memperbaiki struktur internal yang rusak.

Dalam jumlah normal, ACTH mengatur produksi kortisol oleh kelenjar adrenal.Kortisol sangat penting dalam mengendalikan reaksi fisik terhadap stres, kecemasan, dan penyakit.Kelebihan ACTH menghasilkan kelebihan produksi kortisol, suatu kondisi yang dikenal sebagai penyakit Cushings.Ketika tumor kelenjar hipofisis berkembang, ia dapat menghasilkan ACTH dalam jumlah yang sangat besar.Lebih jarang, tumor di paru -paru atau di tempat lain di dalam tubuh dapat mulai menghasilkan ACTH independen dari kelenjar hipofisis.

Seseorang yang menderita hiperadrenokortisme cenderung mengalami kenaikan berat badan yang tidak terkendali yang mungkin terbatas pada tubuh bagian atas.Torso, leher, dan wajah sering menjadi terasa lebih besar dan lebih bulat, sedangkan kaki tetap relatif kecil.Nyeri dan kelemahan otot adalah umum dengan hiperadrenokortisme, seperti perubahan pada kulit kulit, jerawat, dan memar yang mudah.Wanita sering memiliki siklus menstruasi yang tidak teratur dan pria menjadi tidak subur atau impoten.

tanpa pengobatan, hiperadrenokortisme dapat menyebabkan tekanan darah tinggi, pembentukan batu ginjal, dan penipisan tulang.Tulang bisa menjadi cukup lemah untuk patah dengan tekanan minimal.Selain itu, perubahan suasana hati, perilaku, dan kognisi adalah umum ketika kondisi tidak diobati selama beberapa bulan atau tahun.

Seorang dokter biasanya dapat mendiagnosis hiperadrenokortisme dengan mengevaluasi gejala fisik dan mengambil sampel darah untuk memeriksa kelebihan ACTH.Pencitraan resonansi magnetik atau pemindaian tomografi terkomputerisasi dapat dilakukan untuk mengidentifikasi tumor di kelenjar hipofisis.Seorang dokter dapat memutuskan untuk mengekstrak sampel kecil jaringan dari tumor untuk memastikan itu tidak kanker.Keputusan pengobatan umumnya dibuat berdasarkan tingkat keparahan gejala.

Dalam kebanyakan kasus, gejala hiperadrenokortisme dapat dihilangkan dengan pembedahan yang dikeluarkan dari massa di kelenjar hipofisis.Kelenjar dapat pulih, tetapi mungkin memakan waktu bertahun -tahun sebelum kembali ke tingkat fungsinya yang normal.Seorang pasien mungkin perlu mengonsumsi suplemen atau menerima suntikan penggantian hormon reguler di seluruh fase pemulihan untuk menetapkan kadar ACTH dan kortisol normal.