Ano ang iba't ibang uri ng PKD?

Ang sakit na polycystic kidney, na karaniwang tinutukoy bilang PKD o PCKD, ay isang kondisyon ng genetic kung saan ang mga bato ay nagkakaroon ng maraming mga cyst.Ang isang cyst ay isang abnormal na sako kung saan ang gas, likido, o semi-solid na materyal ay nakapaloob.Ang mga cyst na nagaganap bilang isang resulta ng PKD ay puno ng likido, nag -iiba sa laki, at nagiging sanhi ng isang dramatikong pagpapalaki ng mga bato.Kahit na pangunahing nakakaapekto sa mga bato, ang PKD ay maaari ring lumikha ng mga cyst sa atay, colon, at pancreas at masira ang mga daluyan ng dugo, puso, at utak.Mayroong dalawang uri ng PKD, autosomal na nangingibabaw at autosomal na pag -urong.

Ang bato ay isang ipinares na organ na matatagpuan sa posterior, o patungo sa likuran, ng tiyan.Ang mga organo na ito ay may pananagutan para sa paggawa ng ihi, pag -filter ng dugo, muling pagsasaayos ng mga asukal at asin sa daloy ng dugo, at pamamahala ng konsentrasyon ng tubig ng katawan, bukod sa iba pang mga pag -andar.Ang mga bato ng mga pasyente na may PKD ay unti -unting nawala ang kanilang kakayahang maisagawa ang mga pag -andar na ito, kung minsan ay nagtatapos sa pagkabigo sa bato.Karaniwan, tumatagal ito ng maraming taon na magaganap.

Ang mga taong may PKD ay madalas na hindi napansin ang anumang mga sintomas.Ang mga sintomas na maaaring umunlad ay may kasamang mataas na presyon ng dugo, pananakit ng ulo, dugo sa ihi, mga bato sa bato, sakit sa likod o gilid, pamamaga ng tiyan, madalas na pag -ihi, impeksyon sa urinary tract o bato, at, sa mga yugto ng pagtatapos, pagkabigo sa bato.Sa kaganapan ng pagkabigo sa bato, ang mga pasyente ay maaaring mangailangan ng isang paglipat ng bato o dialysis, isang artipisyal na kapalit para sa mga pag -andar ng bato.Ang Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) ay mas karaniwan sa dalawa.Ang depekto na ito ay ipinasa sa pamamagitan ng isang nangingibabaw na gene, kaya't kung ang isang magulang ay may sakit, ang bata ay may limampung porsyento na pagkakataon na magkaroon din ng karamdaman.Ang ADPKD ay tinawag na may sapat na gulang na PKD noong nakaraan, sapagkat madalas itong nagtatanghal ng mga sintomas sa pagitan ng edad na tatlumpu at apatnapu.Ang mga bata, gayunpaman, ay maaari ring bumuo ng autosomal na nangingibabaw na PKD.Dahil ang gene ay urong, kung ang isang magulang ay nagdadala ng depekto at ang ibang magulang ay hindi, ang may sira na gene ay mapapawi ng malusog na gene.Kung ang parehong mga magulang ay nagdadala ng abnormal na recessive gene, gayunpaman, ang bata ay may dalawampu't limang porsyento na pagkakataon na magkaroon ng ARPKD.Hindi tulad ng ADPKD, na maaaring magmula sa isa sa dalawang posibleng mga genes na may depekto, isang gene lamang ang nauugnay sa ARPKD.Ang mga sintomas ng ARPKD ay karaniwang naroroon sa pagkabata, ngunit maaaring hindi umunlad hanggang sa huli na pagkabata o maagang mga taong tinedyer.Karaniwan, ang mga pagsusulit na ito ay nagsasama ng isang ultrasound scan, isang computerized tomography (CT) scan, o isang magnetic resonance imaging (MRI) scan.Sa ilang mga pagkakataon, lalo na kung ang isang miyembro ng pamilya ay nag -donate ng isang bato, ang pagsusuri sa genetic ay maaari ring isama sa yugto ng diagnosis.Ang paggamot para sa mga sintomas at komplikasyon ng PKD ay matutukoy batay sa laki, bilang, at mga lokasyon ng mga cyst at mga sintomas na nararanasan ng pasyente.Ang paggamot ay maaaring magsama ng mga gamot upang makontrol ang presyon ng dugo, operasyon upang maubos ang mga cyst, antibiotic na paggamot ng mga impeksyon, gamot sa sakit, at patuloy na pagsubaybay sa mga apektadong lugar.