Ano ang mga vectors ng gene therapy?

Ang mga vector ng therapy ng gene, na kilala rin bilang mga vectors ng paglilipat ng gene o mga viral vectors, ay ang mekanismo kung saan ang isang malusog na gene ay ipinasok sa normal na deoxyribonucleic acid (DNA) strand.Karaniwan, ang mga vector ng gene therapy ay mga virus na binago upang magdala ng mga gene ng tao.Noong 2011, ang Science of Gene Therapy ay nasa mga unang yugto pa rin nito, kahit na maraming mga doktor ang umaasa na maaaring isang araw ay maaaring iwasto ang maraming iba't ibang uri ng mga kondisyon ng genetic.

Mayroong isang bilang ng iba't ibang mga uri ng mga virus na ginamit sa geneTherapy.Ang ilan sa mga mas karaniwang uri ay kinabibilangan ng mga virus na nauugnay sa adeno, mga herpes simplex virus, retroviruses, at adenoviruses.Ang bawat isa sa mga uri ng virus na ito ay nakakaapekto sa iba't ibang uri ng mga cell, na nangangahulugang ginagamit ang mga ito sa therapy ng gene upang ma -target ang iba't ibang mga karamdaman.Ang mga virus na nauugnay sa adeno, halimbawa, ay idinisenyo upang ilakip sa chromosome 19, habang ang mga herpes simplex virus ay nag-iisa sa mga neuron.

Ang mga virus na nabago upang maging mga vector ng gene therapy ay hindi pareho ng bersyon ng virus na nagdudulot ng pinsala sa mga tao.Ang genetic na materyal sa mga nabagong mga virus na ito ay pinalitan ng malusog na mga gene ng tao na maaaring magbigay ng isang lunas para sa isang kondisyong medikal.Ang isang binagong herpes-simplex virus na ginagamit sa gene therapy ay hindi maaaring maging sanhi ng herpes dahil ang genetic material na nagiging sanhi ng herpes ay tinanggal mula sa virus.

Ang lahat ng mga virus na ginamit bilang mga vectors ng gene therapy ay dapat na may kakayahang pagtitiklop sa DNA at hindi lamang ribonucleic acid (RNA) dahil ang RNA ay hindi maaaring magamit upang palitan ang isang nasirang seksyon ng tao na DNA.Bukod sa mga virus, may ilang iba pang mga paraan na maaaring ipasok ng mga doktor ang malusog na DNA sa mga cell ng pasyente.Ang isang di-virus form ng gene therapy vector ay isang lipid, o taba.Ang lipid ay pumapasok sa isang target na cell, kung saan naglalabas ito ng malusog na DNA upang gamutin ang karamdaman.Posible ring ilakip ang malusog na DNA sa isa pang molekula na karaniwang papasok sa isang target na cell.Ang pagpasok ng DNA nang direkta sa mga target na cell ay nangangailangan ng isang malaking halaga ng DNA dahil ang malusog na DNA ay hindi mai -replicate ang paraan nito sa panahon ng siklo ng buhay ng binagong virus.Bilang karagdagan, ang ilang mga uri lamang ng mga cell ay maaaring makatanggap ng DNA sa pamamagitan ng paggamit ng mga molekula o lipid.