Furan là gì?

Thuật ngữ Fur Furan, đề cập đến một lớp các hợp chất hữu cơ thơm có vòng gồm năm thành viên.Một vòng furan bao gồm bốn nguyên tử carbon cộng với một nguyên tử oxy.Sở hữu một cấu trúc phẳng cho phép chiếc nhẫn, với sáu điện tử Pi-electron, để tạo ra một vòng tròn vòng tròn trên và bên dưới mặt phẳng đó.Hai cặp nguyên tử carbon liên kết đôi quyên góp bốn trong số các electron đó, trong khi hai electron còn lại đến từ một cặp đơn độc, không được chia sẻ nằm trên nguyên tử oxy.Điều này đáp ứng yêu cầu của luật Huckel rằng các hợp chất hữu cơ phải có 4N+2 vòng kín, các electron liên hợp, n là một số nguyên dương nhỏ, để có thể sinh ra.Chính nó, được gọi là Furan Mdash;C

4

H

4 _{o.Đối với mục đích nhận dạng, vòng được đánh số bắt đầu bằng oxy, ngược chiều kim đồng hồ.Nếu một nhóm methyl thay thế nguyên tử hydro trên vòng hai vòng, hợp chất được gọi là 2-methylfuran.Thay vào đó, khi nhóm methyl được đặt trên Ring Atom Three, hợp chất được gọi là 3-methylfuran.Một hợp chất riêng biệt không dẫn đến nếu một methyl được đặt trên vòng Atom số bốn, vì nó sẽ giống như 2-methylfuran, như được quan sát thấy bằng cách lật cấu trúc 180 độ. Có một vài phương pháp phổ biến được sử dụng để sử dụngTổng hợp một cấu trúc vòng furan.Tổng hợp PAAL-KNORR chuyển đổi cấu trúc 1,4-di-carbonyl như di-ketone thành vòng furan bằng cách sử dụng chất phản ứng axit thích hợp, chẳng hạn như pentoxide phốt pho.Các nhánh bên trên vòng furan kết quả có thể được giới thiệu trước khi chu kỳ trong một số trường hợp.Một phương pháp khác, cũ hơn được gọi là tổng hợp feist-Benary phản ứng một hợp chất α-halocarbonyl với β-dicarbonyl với sự hiện diện của một cơ sở, phổ biến nhất là pyridine.Một sự phát triển hiện đại hơn là quy trình Pot Pot Pot được phát triển ở Đức, sử dụng natri iodide thay cho các axit hào quang mạnh hơn để tạo ra 3 nửa người mà sau đó có thể được sửa đổi để tạo ra các dẫn xuất quan trọng..Ví dụ, bão hòa hai liên kết đôi carbon-carbon bằng phương pháp hydro hóa xúc tác chỉ tạo ra các phân tử với liên kết đơn.Những sản phẩm bổ sung bão hòa này là các ete theo chu kỳ được gọi là tetrahydrofurans.Bản thân đơn giản nhất trong số các tetrahydrofurans, được gọi là tetrahydrofuran (THF), và được sử dụng làm dung môi thay thế cho dietyl ete dietyl được sử dụng trong nhiều phản ứng organometallic.Các tổng hợp quan trọng khác có nguồn gốc từ một cơ chế khác nhau gọi là thay thế điện di, trong đó một hoặc nhiều nguyên tử hydro của vòng furan hoặc được thay thế bằng một hoặc nhiều nguyên tử hoặc các đoạn phân tử.}