Ano ang sanhi ng trisomy 21?

Ang mga resulta ng trisomy 21 kapag ang isang sanggol ay may tatlo kaysa sa karaniwang dalawang kopya ng chromosome 21 sa lahat ng kanyang mga cell.Ang ganitong uri ng abnormal na cell division ay nangyayari sa panahon ng pag -unlad ng egg o sperm cell.Ang Trisomy 21 ay sa pinakamalawak na sanhi ng Down syndrome, dahil nangyayari ito sa higit sa 90 porsyento ng mga kaso.Ang kondisyon ay hindi namamana, o walang kilalang mga sanhi ng kapaligiran o pag -uugali.Noong 2011, wala ring lunas.

Ang isang normal na cell ng tao ay naglalaman ng 23 pares ng chromosom, o mga strand na tulad ng deoxyribonucleic acid (DNA) na nagdadala ng mga gene sa isang linear order.Ang bawat pares ay binubuo ng isang kromosoma mula sa ina ng tao at ang isa pa mula sa ama, para sa kabuuang 46 na kromosom.Ang isang trisomy ay nangyayari kapag mayroong tatlong kopya ng isang kromosoma kaysa sa normal na dalawa.Samakatuwid, ang isang taong ipinanganak na may tatlo kaysa sa dalawang kopya ng chromosome 21 sa bawat cell ay may trisomy 21.

Sa panahon ng isang tipikal na pagpaparami, ang mga itlog at sperm cells bawat isa ay nagsisimula sa 46 chromosome o 23 pares bago sumailalim sa cell division.Sa panahon ng dibisyong ito, ang 46 chromosome ay nahahati sa kalahati upang ang egg at sperm cell bawat isa ay nagtatapos na may 23 chromosome, o isang kopya ng bawat pares.Kapag ang isang sperm cell ay nagpapataba ng isang egg cell, ang 23 chromosom sa bawat isa ay pinagsama upang makagawa ng isang kumpletong hanay ng 46 chromosome, o 23 bagong mga pares.Ang

trisomy 21 ay maaaring mangyari kapag ang isang egg o sperm cell na may 46 chromosom na nahahati sa kalahati ay pinapanatili pareho sa halip na isang kopya ng chromosome 21. Kung ang egg o sperm cell na ito ay pagkatapos ay fertilized, ang bata ay magkakaroon ng tatlong kopya ng chromosome 21sa bawat cell: dalawa mula sa abnormal na cell at isa mula sa normal na cell.Ang labis na kopya ng chromosome 21 ay nagdudulot ng Down syndrome.

Bilang trisomy 21 ay sanhi ng abnormal na cell division, hindi ito itinuturing na isang pamana na kondisyon.Ang mapagkukunan ng error na chromosomal na ito ay hindi nauunawaan, ngunit walang pag -aaral na pang -agham na nagmumungkahi na ang alinman sa magulang ay maaaring gumawa ng isang bagay upang maging sanhi o maiwasan ito.Walang kilalang lunas para sa kondisyon ng genetic, ngunit ang mga maagang programa ng interbensyon na tiyak sa mga bata na may Down syndrome ay makakatulong sa pag -unlad ng mga kasanayan sa cognitive, sensory, at motor.Utero sa pamamagitan ng pagsusuri ng amniotic fluid o mga cell mula sa inunan.Ang Amniocentesis, chorionic villus sampling, at percutaneous umbilical blood sampling ay lahat ng mga pagsusuri sa diagnostic na maaaring isagawa sa panahon ng pagbubuntis upang masuri ang Down syndrome.Ang mga uri ng pagsusuri na ito ay karaniwang mas tumpak kaysa sa isang pangsanggol na ultrasound ngunit maaaring magpakita ng isang panganib ng pagkakuha.Bilang karagdagan sa Down syndrome, ang mga gene sa chromosome 21 ay nauugnay sa iba pang mga sakit, kabilang ang Alzheimer's, Romano-ward syndrome, at nonsyndromic bingi.Ang ilang mga cancer, tulad ng talamak na lymphoblastic leukemia, ay nauugnay sa mga pagsasalin ng genetic material sa pagitan ng iba pang mga kromosom at chromosome 21.