Anong mga kadahilanan ang nakakaapekto sa isang myelodysplastic syndrome prognosis?

Ang myelodysplastic syndromes (MDS) ay isang pangkat ng mga karamdaman na kinasasangkutan ng mga abnormal na myeloid stem cells.Ang mga cell ng myeloid stem ay ginawa ng utak ng buto at nabuo sa mga puting selula ng dugo (WBC), mga pulang selula ng dugo (RBC) o mga platelet, at ang mga myeloid stem cell disorder ay potensyal na nagbabanta sa buhay.Pangunahing ginagamit ng mga manggagamot ang International Prognostic Scoring System (IPSS) o World Health Organization Prognostic Scoring System (WPSS) upang matukoy ang myelodysplastic syndrome prognosis.Parehong mga sistemang ito ay gumagamit ng mga kadahilanan kabilang ang porsyento ng mga myoblast ng buto ng buto, mga abnormalidad ng cytogenic, bilang ng mga cytopenias, kasarian at edad upang mahulaan ang mga pasyente na posibleng kinalabasan.Ang aktibidad ng lactate dehydrogenase sa serum ng dugo at isang pasyente na umaasa sa mga pagsasalin ng dugo ay maaari ring maging kapaki -pakinabang para sa myelodysplastic syndrome prognosis.tulad ng benzene, o para sa hindi kilalang mga kadahilanan.Ang MDS ay maaaring maging sanhi ng mga cytopenias, o hindi sapat na mga numero ng cell, ng mga WBC, RBC o platelet, o mga abnormalidad sa mga cell na ito.Ang mga pasyente ay maaari ring bumuo ng labis na iron.Ang ilang mga uri ng MDS ay maaaring sumulong sa talamak na myeloid leukemia (AML), kaya ang MDS ay kung minsan ay tinatawag na preleukemia o smoldering leukemia.Ang kawastuhan ng myelodysplastic syndrome prognosis ay mahalaga sa pagtukoy ng pinakamahusay na paggamot para sa mga pasyente, pati na rin para sa pag -uuri ng mga kalahok sa pag -aaral ng medikal.para sa myelodysplastic syndrome prognosis.Ang mga IPSS ay naghahati sa mga kaso ng MDS sa mga kategorya depende sa porsyento ng mga myoblast ng buto ng buto, mga abnormalidad ng cytogenic at bilang ng mga cytopenias.Ginagamit ng mga doktor ang mga kategoryang ito upang matukoy ang myelodysplastic syndrome prognosis, na kinabibilangan ng mga pasyente na inaasahan ang pangkalahatang kaligtasan at panganib para sa pagbuo ng leukemia.Ang RA), at ang mga pasyente ng RA na ang mga pulang selula ng dugo ay naglalaman din ng labis na bakal ay may refractory anemia na may mga ringed sideroblast (RAR).Ang refractory anemia na may labis na pagsabog (RAEB) ay tumutukoy sa MDS na may kaunting mga pulang selula ng dugo at kung saan mula sa 5 porsyento hanggang 19 porsyento ng mga selula ng dugo sa utak ng buto ay sumabog, o hindi pa nabubuong mga selula ng dugo, kasama ang mga posibleng puting selula ng dugo at mga abnormalidad ng platelet.Ang mga pasyente ng MDS na may napakakaunting mga RBC, WBC at platelet, kung saan sumabog ang pagsabog mula sa 20 porsyento hanggang 30 porsyento ng mga selula ng dugo sa utak ng buto at 5 porsyento o higit pa sa dugo, ay nagdurusa mula sa refractory anemia na may labis na pagsabog sa pagbabagong-anyo (RAEB-T,).Ang refractory cytopenia na may multilineage dysplasia (RCMD) ay nangangahulugang ang isang pasyente ay may kakaunti sa higit sa isang uri ng selula ng dugo.Ang ilang mga kaso ng myodysplastic syndrome ay nauugnay sa isang nakahiwalay na DEL (5Q) chromosome abnormality, at ang mga hindi natukoy na mga kaso ng MDS ay nagsasangkot ng cytopenia ng isang uri ng mga selula ng dugo at normal na bilang ng mga pagsabog.Upang mabuhay ang pinakamahabang, na sinusundan ng mga pasyente na may RA.Ang mga pasyente ng RAEB ay may makabuluhang mas mababang habang-buhay kaysa sa mga may RARS o RA, at ang mga pasyente ng RAEB ay may pinakamaikling inaasahang kaligtasan;Wala sa mga pasyente ng RAEB-T sa pagsusuri ay nabuhay ng higit sa 5.5 taon pagkatapos na masuri sa MDS.Ang Myelodysplastic syndrome prognosis ay mas positibo para sa mga babaeng pasyente kaysa sa mga lalaki, at ang mga pasyente na higit sa edad na 60 ay nabawasan ang kaligtasan.Ang mga pasyente ng RAR at RA ay may pinakamaliit na pagkakataon na magkaroon ng AML, habang ang mga pasyente ng RAEB ay may mas mataas na peligro.Ang lahat ng mga pasyente ng RAEB-T na pinag-aralan sa workshop ay binuo ng AML sa loob ng apat na taon ng kanilang diagnosis ng MDS.Myelodysplastic syndrome prognosis.Mula sa 5 porsiyento hanggang 9 porsyento ng mga selula ng dugo sa buto ng buto ng mga pasyente na may RAEB-1 ay mga pagsabog at mas mababa sa 5 porsyento sa dugo ay mga pagsabog.Sa mga pasyente na may RAEB-2, mula sa 10 porsyento hanggang 19 porsyento ng mga selula ng dugo sa utak ng buto at mula sa 5 porsyento hanggang 19 porsyento ng mga selula ng dugo sa dugo ay sumabog.Ang mga pasyente na may RAEB-1 ay may tungkol sa isang 25 porsyento na panganib ng pagbuo ng AML, habang ang mga pasyente ng RAEB-2 ay may 33 porsyento na peligro.mga pasyente.Ang mga pasyente na may MDS na walang labis na pagsabog at kung sino ang nakasalalay sa mga pagsasalin ng dugo ay may mas mataas na peligro ng leukemia at mas maikli ang pangkalahatang kaligtasan kaysa sa mga pasyente na hindi nangangailangan ng mga pagsasalin.Ang pag -asa sa pagsasalin ay isang makabuluhang independiyenteng kadahilanan ng peligro para sa mga pasyente na may RARS at DEL (5Q) MDS.Ang mga pasyente ng MDS na may mas mataas na puting antas ng selula ng dugo sa oras ng diagnosis ng MDS ay may posibilidad na mabuhay nang mas mahaba, at ang mga pasyente na may mataas na serum lactate dehydrogenase na aktibidad ay may nabawasan na pangkalahatang kaligtasan.Hanggang sa kalagitnaan ng 2011, ang mga siyentipiko ay nagpatuloy sa mga pagsisikap na pinuhin ang myelodysplastic syndrome prognosis.