Ano ang hypergammaglobulinemia?

Ang Hypergammaglobulinemia ay isang bihirang, namamana na kondisyong medikal kung saan ang pasyente ay may abnormally high gamma globulin na antas.Ang Gamma Globulin ay isang klase ng mga protina na natagpuan ng eksklusibo sa dugo, at pangunahing tumutukoy ito sa mga antibodies.Sa madaling salita, ang pasyente na may hypergammaglobulinemia ay napakaraming mga antibodies na lumalangoy sa kanyang dugo.

Bukod sa nakataas na antas ng gamma globulin, ang iba pang mga sintomas ng hypergammaglobulinemia ay may kasamang pinalaki na mga tonsil, lymph node, atay at pali;kasama ang anemia;hindi magandang kaligtasan sa sakit;at pagkamaramdamin sa mga impeksyon sa bakterya at oportunistang.Sa mga sintomas na ito, ang sakit ay isang immunoproliferative disorder, nangangahulugang ito ay labis na nagpapahina sa immune system.Kapag apektado ang immune system, ginagawang mas mababa ang isang tao na maiwasan ang mga impeksyon.Sa itaas nito, maaari rin itong gumawa ng maliliit na impeksyon, tulad ng karaniwang sipon, mas masahol pa.

Ang mga sanhi ng hypergammaglobulinemiaSakit, Poems syndrome, at cirrhosis ng atay.Ang paggamot sa sakit sa pangkalahatan ay kasama ang pagiging feed immunoglobulin intravenously o pagkuha ng antibiotics.Maraming mga pasyente, sa kabila ng paggamot, ay dapat mabuhay na may isang mahina na immune system para sa natitirang bahagi ng kanilang buhay.Ang pinakakaraniwang uri ng karanasan ng mga tao ay labis na isang immunogloblin na kilala bilang IgM.Ang iba pang mga uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kakulangan sa mga pangunahing immunoglobulins IgA, IgE at IgG.Ang pangalawa ay isang mutation ng activation-sapilitan na cysteine deaminasea (AICDA) gene na matatagpuan sa maikling braso ng chromosome 12. Ang ikatlong uri ay isang mutation din, ang isang ito ay natagpuan sa ibabaw ng mga B antibody cells.Ang Hyper IGM type 4 ay katulad ng unang uri, ngunit ang isang eksaktong dahilan ay hindi pa natutukoy.Ang Hyper IgM type 5 ay isang mutation ng uracil DNA glycosylasea (Ung) gene, na kung saan din sa chromosome 12.

Waldenstroms macroglobulinemia ay isang malignant na pagkakaiba -iba ng isang immunoproliferative immunoglobulin disorder, ang kategorya kung saan nahuhulog ang hypergammaglobulinemia, bagaman hindi ito isinasaalang -alang aPorma ng hypergammaglobulinemia.Ang kundisyong ito ay karaniwang nakakaapekto sa mga tao kapag sila ay nasa paligid ng 55 taong gulang, na may isang bahagyang namamayani sa mga kalalakihan.Ang mga pasyente na nagkakaroon ng karamdaman na ito sa pangkalahatan ay nagpapatuloy upang mabuhay ng halos anim na taon.Ito ay isang medyo bihirang karamdaman, na may lamang sa paligid ng 1,500 kaso taun -taon sa Estados Unidos;Mayroong tungkol sa 10.3 taunang mga insidente para sa bawat 1 milyong tao na naninirahan sa United Kingdom.