Ano ang Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome?

Ang Klippel-Trenaunay-Weber syndrome ay isang kondisyon ng congenital na nasuri sa pamamagitan ng pagkilala sa tatlong katangian: isang birthmark o malalim na pulang marka sa balat;ang pag -unlad ng napaka malambot na balat sa isa o higit pang mga paa;at ang pagkakaroon ng mga varicose veins.Ang Hypertrophy, o makabuluhang pagpapalaki, ng isang paa ay nangyayari sa mga pasyente habang umuusbong ang sindrom.Si Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome ay unang kinilala ng mga doktor na sina Maurice Klippel at Paul Trenaunay noong 1900. Pitong taon mamaya, natuklasan ni Dr. Frederick Parkes-Weber ang mga katulad na sintomas sa ilang mga pasyente, at ang pangalang Klippel-Trenauay-Weber syndrome ay nilikha saMagbigay ng isang pangalan sa mga sintomas na ito.

Ang sindrom ay congenital, na nangangahulugang maliwanag ito sa kapanganakan.Hindi tulad ng iba pang mga congenital syndromes, ang isang ito ay hindi pumipili ng anumang kasarian o lahi, kahit na sa mga babaeng tachycardia, o nadagdagan ang rate ng puso, ay isang pagtaas ng panganib.Walang lunas para sa Klippel-Trenaunay-Weber syndrome.

seryoso, kahit na nakamamatay na mga resulta, ay maaaring mangyari dahil sa sindrom na ito.Ang pagkabigo sa puso ay maaaring maganap kung ang kondisyon ay humahantong sa mga problema sa pagitan ng mga koneksyon sa arterya at ugat.Ang nasabing mga pagkakataon ay kilala bilang ang Parkes-Weber na variant ng Klippel-Trenaunay-Weber syndrome.Ang mga problema na karanasan ng mga pasyente ng Klippel-Trenaunay na Weber ay kasama ang mga nauugnay sa daloy ng dugo at daloy ng lymph.Dahil ang dugo, lymph, o kumbinasyon ng pareho ay hindi maaaring dumaloy nang maayos ay makokolekta ito sa apektadong paa.Ang presyon ay nilikha, na maaaring maging sanhi ng isang malaking sakit.Ang pamamaga ay madalas na nangyayari, at ang impeksyon at mga ulser ay maaaring itakda kung ang pamamaga ay hindi maibsan.

Kahit na walang lunas para sa Klippel-Trenauay-Weber syndrome, mayroong ilang mga pamamaraan ng magagamit na paggamot.Dahil ang kalubhaan ng sindrom ay nag-iiba mula sa isang pasyente hanggang sa susunod, ang paggamot ay ginagawa sa isang indibidwal at kinakailangang batayan.Ang operasyon ay isang pagpipilian para sa ilang mga pasyente, at tinutukoy bilang debulking.Ang debulking ay talaga ang pag -alis ng isang tumor o ulser.Sa pangkalahatan ito ay isang pansamantalang solusyon sa mga problema na dulot ng Klippel-Trenaunay-Weber syndrome.

Ang iba pang mga pagpipilian sa paggamot ay kasama ang amputasyon ng isang apektadong paa, kahit na hindi ito isang inirekumendang pamamaraan para sa karamihan ng mga pasyente dahil tila hindi ito makakatulong sa paglipas ng panahon.Ang Sclerotherapy ay isa na gumagana para sa ilang mga pasyente.Ang paggamot na ito ay nagsasangkot ng paggamit ng mga iniksyon ng kemikal kumpara sa operasyon.Ang mga kemikal ay tumutulong na lumikha ng daloy ng dugo sa pagitan ng mga arterya at veins.Nakatutulong din ang therapy sa compression.Ito ay nagsasangkot sa paggamit ng isang damit na pang -compression sa namamaga na paa o mga paa.