Ectopia Cordis là gì?

Ectopia Cordis là một dị tật tim bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp mà vẫn rất khó điều trị.Sự xuất hiện là 0,79 trong mỗi 10.000 ca sinh.Trong Ectopia Cordis, trái tim hình thành bên ngoài thành ngực, vì vậy nó không được bảo vệ bởi da hoặc xương ức.Các cơ quan khác cũng có thể đã hình thành bên ngoài da.Để làm phức tạp thêm bài thuyết trình khó khăn này, chính trái tim thường được hình thành không đúng cách.Nó có thể có các khiếm khuyết như tetralogy của Fallot, Atresia phổi, khuyết tật tâm nhĩ và tâm thất, hoặc đầu ra đôi phải, trong số những người khác.Cùng với dị tật tim, trẻ em bị bệnh Ectopia cũng có thể có vòm miệng khe hở.Cột sống cũng có thể được hình thành không đúng cách, gây ra kyphosis, quá lớn của độ cong C.Có một số bằng chứng mỏng cho thấy Ectopia Cordis có thể liên quan đến hội chứng Turner.Các dị tật nhiễm sắc thể như trisomy 18 cũng đã được quan sát thấy ở một số trẻ em bị ectopia cordis.Nói chung, tuy nhiên, không có nguyên nhân dễ nhận biết cho tình trạng này.Theo một cách nào đó, điều này có thể thoải mái cho các bậc cha mẹ đã có một đứa con mắc bệnh Ectopia Cordis.Tình trạng này khó có thể lặp lại ở trẻ em trong tương lai.Đáng buồn thay, hầu hết các trường hợp của Ectopia Cordis dẫn đến thai chết lưu hoặc tử vong ngay sau khi sinh.Một vài trường hợp của Ectopia Cordis đã được điều trị thành công, nhưng khiếm khuyết này vẫn đặt ra thách thức lớn nhất và tỷ lệ thất bại đối với các bác sĩ phẫu thuật tim mạch nhi.Khi một trường hợp bị nghi ngờ, người mẹ sẽ được chuyển đến một bác sĩ y tế nhi khoa hoặc nhi khoa, những người sẽ xác nhận chẩn đoán.Để cho đứa trẻ cơ hội sống sót tốt nhất có thể, em bé sẽ được sinh ra ở bệnh viện cấp 3, nơi các bác sĩ tim mạch và bác sĩ phẫu thuật nhi có kinh nghiệm có mặt để giải quyết ngay các vấn đề.Sinh có thể là âm đạo hoặc phương pháp Caesarian, như được chỉ định bởi bác sĩ sản khoa có nguy cơ cao. Phụ huynh được chẩn đoán sớm về Ectopia Cordis có tùy chọn gây ra chuyển dạ sớm hoặc phá thai điều trị được thực hiện.Cha mẹ chọn gây ra lao động gây tử vong, nhưng có thể thấy sự thoải mái khi sinh ra một đứa trẻ, có cơ hội nhìn và ôm đứa trẻ đó và nói lời tạm biệt.Các bậc cha mẹ khác thích kết thúc cuộc sống của con mà không giữ hoặc nhìn thấy con.Họ thấy tùy chọn này ít đau hơn so với tiếp tục mang thai.Quyết định khó khăn này nên được cân nhắc cẩn thận với sự giúp đỡ của một cố vấn lành nghề. Khi cha mẹ chọn chờ xem con của họ có thể được điều trị hay không, thành công của điều trị phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các khuyết tật tim khác, cũng như các vấn đề liên quan khác.Trong hầu hết các trường hợp, các bác sĩ phẫu thuật tim cố gắng sửa chữa các khuyết tật tim trước khi che phủ tim và các cơ quan bằng da giả.Thật không may, các van dẫn đến trái tim, một khi được thay thế bên trong thành ngực, có thể kink và gây ra cái chết.Một số lượng lớn các khuyết tật bẩm sinh ở một đứa trẻ bị bệnh ngoài tử cung cũng có thể khiến việc sửa chữa không thể, và cha mẹ có thể chỉ đơn giản là không chọn làm gìAi chọn điều trị có thể cảm thấy nhẹ nhõm ngay cả khi điều trị thất bại.Điều trị có thể mang đến cho cha mẹ một cảm giác rằng họ đã làm mọi thứ có thể để cứu con mình.Với bất kỳ lựa chọn nào, cái chết của một đứa trẻ là một gánh nặng cảm xúc nặng nề.Tìm kiếm sự giúp đỡ từ các tổ chức như nhà tế bần và làm việc với các cố vấn đau buồn có thể hỗ trợ theo thời gian với cảm giác mất mát quá lớn.Mặc dù rất hiếm, điều trị Ectopia Cordis rõ ràng cần nghiên cứu lớn hơn để cải thiện kết quả.Phẫu thuật thai nhi vẫn còn tương đối mới, nhưng cố gắng sửa chữa trước khi sinh có thể có lợi, và điều này nên được nghiên cứu cho giá trị tiềm năng.