Skip to main content

Một contig là gì?

Một contig, viết tắt của tiếp giáp, đề cập đến một phân đoạn axit deoxyribonucleic (DNA) hoặc sản phẩm của các phân đoạn chồng chéo tạo thành một chuỗi DNA liên tục, rộng rãi, không bị gián đoạn.Bằng cách nghiên cứu các bản đồ của các phân đoạn này, có thể khám phá thứ tự của các phân đoạn bao gồm các chuỗi khác nhau và các đường viền có thể được thêm, loại bỏ hoặc sắp xếp lại để tạo thành các chuỗi mới.Các thư viện và ánh xạ contig DNA cho phép các nhà nghiên cứu xác định sự sắp xếp có thể gây ra bệnh, cung cấp sự hiểu biết tốt hơn về cách các tế bào phản ứng trong một số điều kiện nhất định và cho phép khả năng nhân bản các đặc điểm thuận lợi trong các sinh vật sống.Sự chồng chéo của các bộ được gắn thẻ trình tự phù hợp hoặc bằng cách khớp các thẻ trình tự được biểu thị.Bằng cách hiểu quy trình khối xây dựng này được sử dụng bởi các cơ sở của các phân đoạn DNA, các contigs có thể được sao chép hoặc nhân bản thành các chuỗi mong muốn, thêm hoặc loại bỏ các phân đoạn ít thuận lợi hơn.Các nhà nghiên cứu xem các chuỗi này là bản đồ trên các chương trình DNA được vi tính hóa cao.Chương trình cung cấp một sự cố thị giác về các cơ sở được sử dụng để xây dựng các phân đoạn và các phân đoạn được sử dụng để xây dựng các chuỗi cụ thể.Sử dụng các cách phối màu khác nhau, các chương trình nội dung khác nhau hiển thị thông tin này là trình tự chất lượng thấp, trung bình và chất lượng cao.Ánh xạ contig thường xuyên làm sáng tỏ nguyên nhân của rối loạn di truyền.Chẳng hạn, hội chứng Williams tạo ra các triệu chứng đa hệ thống ở trẻ em, bao gồm các vấn đề về tim mạch, tăng nồng độ canxi trong máu và không phát triển mạnh.Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra việc xóa dải ảnh hưởng đến một số gen, có thể được gây ra bởi sự chồng chéo không phù hợp của các đường viền.Một rối loạn thời thơ ấu khác, hội chứng CRI-DU-Chat, cũng tạo ra nhiều triệu chứng, mỗi nhà khoa học tin rằng tương quan với việc xóa và định vị bất thường.Các nhà nghiên cứu cũng phân tích trình tự contig trong các loài thực vật.Mỗi nhà máy chứa giải trình tự duy nhất cho cây đó và bằng cách thu được bản đồ của từng loài thực vật, các nhà khoa học khám phá các đặc điểm tương tự và khác nhau có thể góp phần vào sức khỏe hoặc sự suy giảm của một loại thực vật cụ thể.Bằng cách phân tích các phân đoạn contig và trình tự trong bệnh mang theo các sinh vật, các bác sĩ có thể xác định các đặc điểm sau đó có thể được sử dụng trong phát triển điều trị.Ánh xạ cung cấp cái nhìn sâu sắc trực quan về các thao tác di truyền có thể thông qua việc xóa trình tự hoặc nhân bản.Các nhà khoa học có thể phát triển các mẫu DNA nhân bản trong nhiễm sắc thể nhân tạo của vi khuẩn, nhiễm sắc thể nhân tạo nấm men hoặc trong môi trường nhiễm sắc thể nhân tạo P1 hoặc phage.Những nhiễm sắc thể này chứa bất cứ nơi nào từ 50 đến hàng trăm ngàn cơ sở, biên soạn các phân đoạn contig.Sau một thời gian thuộc địa, các mẫu được chiết bằng ống tiêm và đặt trong gel giải trình tự DNA, trải qua điện di và khô.Một Autoradiograph đọc mẫu và dấu vân tay.Sau đó, các nhà nghiên cứu quét dấu vân tay vào một tệp hình ảnh, sau này có thể được tải vào một chương trình nội dung.