Ano ang kakulangan sa antithrombin III?

Ang kakulangan sa antithrombin III ay isang bihirang sakit na hinuhulaan ang mga indibidwal sa pagbuo ng mga potensyal na malubhang clots ng dugo.Ang isang genetic mutation ay pinipigilan ang kakayahang bodys na gumawa ng functional antithrombin III enzymes, na gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpigil sa coagulation.Kung walang paggamot, ang isang matinding kakulangan ay maaaring humantong sa mga nagbabanta na clots sa baga, puso, o sa ibang lugar sa katawan.Karamihan sa mga kaso ng kakulangan ng antithrombin III ay maaaring epektibong pinamamahalaan ng pang-araw-araw na dosis ng mga gamot na kumakain ng dugo.

Karaniwan ay isang maingat na balanse ng mga enzyme sa daloy ng dugo;Ang mga enzyme tulad ng thrombin at factor X ay pumipigil sa dugo mula sa pagiging masyadong manipis, at ang mga kemikal tulad ng antithrombin III at heparin ay pumipigil sa dugo mula sa pampalapot.Sa kaso ng isang kakulangan sa antithrombin III, ang coagulating enzymes ay umunlad at ang panganib ng clotting ay mataas.Sa uri ng isa, ang isang genetic mutation ay pinipigilan ang kakayahang katawan upang makabuo ng bagong antithrombin.Sa uri ng dalawa, mayroong humigit -kumulang na normal na antas ng enzyme, ngunit nabigo silang gumana nang maayos.Ang mga sintomas ay malamang na lumitaw sa paligid ng edad na 30, kahit na posible na makaranas ng mga clots nang mas maaga o mas bago sa buhay.Ang panganib ng pagbuo ng mga clots ay nadagdagan sa mga taong naninigarilyo o nagdurusa mula sa mataas na presyon ng dugo, mataas na kolesterol, at labis na katabaan.

Ang isang clot ng dugo ay maaaring maging sanhi ng iba't ibang mga sintomas depende sa site at laki nito.Ang malalim na trombosis ng ugat sa isa sa mga binti ay ang pinaka -karaniwang lugar para sa isang clot sa mga taong may karamdaman, at maaaring maging sanhi ng pamamaga ng paa at tumitibok na sakit.Ang mga karagdagang sintomas ay maaaring magsama ng igsi ng paghinga, pagkahilo, isang madugong ubo, at kahinaan ng buong katawan.

Karamihan sa mga kaso ng kakulangan ng antithrombin III ay nasuri bago ang mga pasyente ay nakakaranas ng mga mapanganib na clots.Ang mga regular na pagsusuri sa dugo para sa iba pang mga kondisyon ay maaaring magbunyag ng hindi pangkaraniwang mababang antas ng antithrombin at pagtaas ng aktibidad ng coagulate enzymes.Ang pagsubok sa genetic ay maaaring kumpirmahin na ang isang pasyente ay talagang nagdadala ng isang tiyak na genetic mutation.Ang mga pagsubok sa imaging tulad ng mga ultrasounds at echocardiograph ay karaniwang isinasagawa upang mag -screen para sa mga umiiral na clots at suriin para sa posibleng pinsala sa puso, atay, bato, at iba pang mga organo.Sa halip, inirerekumenda ng mga doktor na dumalo sila sa mga regular na pag -checkup sa kalusugan upang matiyak na ang mga problema ay hindi lumitaw.Kung naganap ang clotting, ang mga pasyente ay sinimulan sa isang pang -araw -araw na regimen ng mga anticoagulant na gamot, tulad ng warfarin, heparin, o synthetic antithrombin.Maaaring kailanganin ang operasyon upang masira ang isang malaking clot ng dugo sa isang emergency na sitwasyon.