Ano ang pagsubok ng Guthrie?

Ang pagsubok ng Guthrie ay isang pagsubok sa dugo na isinasagawa sa mga bagong panganak na sanggol.Ang pagsubok ay ginagamit upang makita ang isang minana na genetic disorder na tinatawag na phenylketonuria .Ang karamdaman ay sanhi ng isang depekto sa metabolic pathway na bumabagsak sa amino acid phenylalanine.Kung hindi mababago, ang phenylketonuria ay maaaring maging sanhi ng matinding kapansanan sa intelektwal, at ang maagang pagtuklas sa pamamagitan ng pagsubok na ito ay mahalaga.

Kilala rin bilang Guthrie Bacterial Inhibition Assay, ang Guthrie Test ay malawakang ginagamit sa buong Europa, North America, at Australasia.Sa ilang mga bansa ang pagsubok ay ginagamit upang mag -screen para sa iba pang mga sakit bilang karagdagan sa phenylketonuria.Karagdagang mga kondisyon na maaaring masuri para isama ang cystic fibrosis, congenital hypothyroidism, at sakit na anemia ng cell.Ang bawat isa sa mga karagdagang kundisyon na ito ay naka -screen para sa paggamit ng ibang pamamaraan, ngunit ang parehong sample ng dugo ay maaaring magamit para sa lahat ng mga pagsubok.Ang pagsubok ay una na nilikha upang mag -screen para sa pagkakaroon ng phenylketonuria sa mga bagong panganak na sanggol.Kapag ang pagkakaroon ng metabolic disorder na ito ay natuklasan sa lalong madaling panahon pagkatapos ng kapanganakan, ang apektadong sanggol ay maaaring maprotektahan mula sa kapansanan sa intelektwal at iba pang mga epekto na may isang diyeta na may mababang protina na naghihigpit sa paggamit ng phenylalanine.sa pamamagitan ng paggamit ng isang kultura ng bakterya na nangangailangan ng paglaki ng phenylalanine.Ang isang sample ng dugo ay kinuha para sa pagsubok na ito sa ikaanim o ikapitong araw pagkatapos ng kapanganakan.Mahalagang maghintay ng ilang araw pagkatapos ng kapanganakan bago kunin ang sample ng dugo upang matiyak ang isang tumpak na pagbabasa.

Ang sample ng dugo ay natupok ng isang species ng bakterya na tinatawag na

bacillus subtilis

at isang kemikal na tinatawag na B-2-thienylalanine, na pumipigil sa paglaki ng bakterya sa pamamagitan ng pag-arte bilang isang phenylalanine agonist.Nangangahulugan ito na pinipigilan ang bakterya mula sa pagpapakain sa phenylalanine na magagamit sa medium medium.Ang isang sample ng dugo mula sa isang sanggol na may phenylketonuria ay nagbibigay ng sapat na labis na phenylalanine para lumago ang bakterya sa kabila ng pagkakaroon ng agonist ng B-2-thienylalanine.Samakatuwid, ang isang positibong pagsubok sa Guthrie para sa phenylketonuria ay isa kung saan ang kultura ng bakterya ay maaaring lumago.Kapag ang kultura ng bakterya ay hindi maaaring lumago, negatibo ang pagsubok.Kapag nakuha ang isang positibong resulta ng pagsubok, nakikipag -ugnay ang manggagamot ng sanggol.Ang manggagamot pagkatapos ay nag -aayos para sa karagdagang pagsubok upang matukoy kung bakit nakataas ang mga antas ng phenylalanine.Ito ay isang mahalagang pagsasaalang -alang, dahil ang mga phenylketonuria ay nagkakahalaga ng mas mababa sa 10% ng mga positibong resulta ng pagsubok sa Guthrie.Halimbawa, ang mga maling positibong resulta ay maaaring makuha mula sa mga sanggol na ipinanganak nang una, o na ginagamot sa mga antibiotics sa linggo pagkatapos ng kapanganakan.