Ano ang chromosome translocation?

Ang isang chromosome ay isang strand ng DNA at mga kaugnay na protina na umiiral sa nuclei ng mga eukaryotic cells at nagdadala ng mga gene ng organismo.Ang materyal na genetic ng tao ay binubuo ng 46 kromosom, 23 mula sa bawat magulang.Ang pagsasalin ng Chromosome ay tumutukoy sa paglipat ng isang bahagi ng isang chromosome sa ibang posisyon sa parehong kromosoma o sa isang posisyon sa isang nonhomologous chromosome.Kapag ang isang chromosome translocation ay nangyayari na kinasasangkutan ng isang solong kromosoma, tinutukoy ito bilang isang shift .Natagpuan ng mga pananaliksik na ang mga pagsasalin ay naganap sa ebolusyon, ngunit ang karamihan sa mga pagsasalin ay hindi nagbibigay ng isang agpang kalamangan para sa isang organismo.

Ang mga pagsasalin ay unang na -obserbahan sa pagtatapos ng ikalabing siyam na siglo, at madalas silang nakikita sa mga kanser na mga bukol, kung saan sila ay ipinakita na karaniwan.Ang karagdagang pananaliksik ay nagpakita ng koneksyon sa pagitan ng chromosome translocation at iba't ibang mga karamdaman.Halimbawa, ang isang partikular na uri ng chromosome translocation na tinatawag na "Robertsonian translocation" ay madalas na nangyayari sa mga pasyente na may familial down syndrome.Ito ay naiiba sa mas karaniwang anyo ng Down syndrome kung saan ang pasyente ay may 47 chromosom dahil sa isang labis na kopya ng chromosome 21. Ang mga pasyente na may familial down syndromeapektado.

Ang balanseng pagsasalin ay nangyayari kapag ang mga piraso ng dalawang lugar ng palitan ng chromosom.Sa balanseng pagsasalin, ang lahat ng genetic material na dapat naroroon ay, sa katunayan, kasalukuyan, at ang indibidwal ay malamang na hindi magpakita ng anumang mga problema sa kalusugan.Kung ang isang tao na may balanseng chromosome translocation ay may isang anak at isa lamang sa mga kromosom na may pagsasalin ay ipinapasa, ang bata ay mawawala ang ilang genetic material at may tatlong kopya, sa halip na dalawa, ng iba pang materyal.Ito ay tinatawag na hindi balanseng pagsasalin.

Ang balanseng chromosome translocation ay tinatayang magaganap sa isa sa bawat 625 indibidwal.Bagaman ang mga indibidwal na ito ay malamang na maging malusog, mayroon silang isang pagtaas ng panganib na makatagpo ng iba't ibang mga isyu sa reproduktibo, kabilang ang pagkakuha, panganganak, kawalan ng katabaan, at paghahatid ng isang bata na may mga depekto sa kapanganakan.Ang pagpapayo at pagsubok sa genetic ay makakatulong upang matukoy kung ano ang sitwasyon.

Ang isang tool sa pagsisiyasat para sa screening para sa mga translocations ay tinatawag na multi-color florescence sa situ hybridization (multi-color fish), na kilala rin bilang spectral karyotyping.Ginagamit ito para sa mga diagnosis ng cancer at maaaring magpakita ng mga maliliit na pagsasalin na hindi makikita.Ang Giemsa-stained Karyotypes ay isa pang tool sa pagsusuri.